[发明专利]具有抗凝抗增生及促内皮化的功能材料、其制备方法和应用

权利要求书

1.一种具有抗凝抗增生及促内皮化的功能材料的制备方法，其特征在于，功能材料包括基体材料和在所述基体材料上形成的富含氨基的聚胺-酚涂层，所述聚胺-酚涂层中由酚类分子与多胺类分子构成，且所述的聚胺-酚涂层表面共价接枝有肝素；

制备过程包括如下步骤：将沉积有酚类分子涂层的基材与多胺类分子溶液反应以在所述基材上形成聚胺-酚涂层；在所述聚胺-酚涂层上接枝肝素；

沉积有聚胺-酚涂层的基材的制备过程包括：将基材浸泡在含儿茶酚单体的碱性溶液中，反应1-24h；所述儿茶酚单体为多巴胺，且多巴胺的用量为0.25-2 mg/mL；所述含儿茶酚单体的碱性缓冲溶液的pH值为7-9；

沉积有酚类分子涂层的基材与多胺类分子溶液反应是将沉积有聚多巴胺涂层的基材浸泡在所述多胺类分子溶液中，反应0.1-24 h；

所述多胺类分子溶液是聚烯丙胺、强碱和溶剂形成的混合溶液，且所述多胺类分子溶液的pH值为11-14，聚烯丙胺在所述多胺类分子溶液中的浓度为0.1-50 μg/mL；聚烯丙胺的分子量为1000-1000000。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述基体材料为医用不锈钢、钴合金、钛及钛合金或医用高分子。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述基体材料为外周血管支架或颅内血管支架。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将沉积有聚多巴胺涂层的基材浸泡在所述多胺类分子溶液中反应4-8h。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述强碱为氢氧化钠，氢氧化钠在所述多胺类分子溶液中的浓度为0.1-10 mg/mL。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，聚烯丙胺在所述多胺类分子溶液中的浓度为2.5-20 μg/mL。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述具有聚胺-酚涂层的基体材料的材质为镍钛合金。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在所述聚胺-酚涂层上接枝肝素包括如下步骤：先将肝素进行活化反应，再将具有所述聚胺-酚涂层改性的基材浸泡于肝素经过活化反应之后的反应溶液中接枝1-24 h。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，将肝素进行活化反应是将肝素与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-N-羟基琥珀酰亚胺反应。

10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，活化反应时间为5-60 min。

11.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，肝素接枝时间为4-24 h。

12.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述活化反应是在2-吗啉乙磺酸缓冲液中进行。

13.根据权利要求12所述的制备方法，其特征在于，在所述活化反应的混合溶液中，2-吗啉乙磺酸的浓度为8-12 mg/mL，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的浓度为0.8-1.2 mg/mL，N-N-羟基琥珀酰亚胺的浓度为0.2-0.3 mg/mL，肝素的浓度为0.1-50 mg/mL。

14.权利要求1-13中任一项所述的制备方法制备的功能材料在与血液接触的植入、介入器械表面制备中的应用。

15.根据权利要求14所述的应用，其特征在于，所述植入、介入器械为镍钛合金外周血管支架。