[发明专利]钙钛矿量子点及其制备方法、显示装置

权利要求书

1.一种钙钛矿量子点，其特征在于，其化学式为CsPb_1-xMn_xCl₃，其中X为0-0.7。

2.一种钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

混合碳酸铯、氯化铅、十八烯、油酸以及油胺形成原液，所述碳酸铯与所述氯化铅的摩尔比为4:11-4:30；

在温度为40-80℃的环境下对所述原液进行10-60分钟的超声处理；

在大气环境下对所述原液进行10-60分钟的微波加热处理，形成反应液；

对所述反应液进行1-10分钟冰浴处理；

在所述反应液中加入试剂并对所述原液进行1-10分钟的离心提纯；

最后得到钙钛矿量子点，所述钙钛矿量子点化学式为CsPbCl₃。

3.如权利要求2所述的钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，

在形成原液步骤中，还包括将氯化锰加入所述原液中，其中所述氯化锰与所述氯化铅与的摩尔比大于0小于或等于7:3；

在最后得到钙钛矿量子点步骤中，所述钙钛矿量子点化学式为CsPb_1-xMn_xCl₃，其中X大于0小于或等于0.7。

4.如权利要求2所述的钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，通过微波炉对所述原液进行微波加热处理；所述微波炉工作时的功率为500-1000瓦。

5.如权利要求2所述的钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述十八烯、所述油酸以及所述油胺的体积比为10:1.7:1-20:4.8:3。

6.如权利要求2所述的钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述试剂中包含正己烷和乙酸乙酯。

7.如权利要求6所述的钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述正己烷和所述乙酸乙酯的体积比为1:3-3:1。

8.如权利要求2所述的钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述原液与所述试剂的体积比为1:2-1:3。

9.如权利要求2所述的钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述离心提纯时的离心转速为3000-8000转每分钟。

10.一种显示装置，其特征在于，包括如权利要求2-9中任意一项所述的钙钛矿量子点制备方法所制备出的钙钛矿量子点。