[发明专利]甲状腺激素受体β激动剂化合物在审
| 申请号： | 202080066442.X | 申请日： | 2020-08-21 |
| 公开（公告）号： | CN114430743A | 公开（公告）日： | 2022-05-03 |
| 发明（设计）人： | T·A·基尔施伯格;R·哈尔康卜;徐英姿;F·A·罗曼罗 | 申请（专利权）人： | 拓臻制药公司 |
| 主分类号： | C07K14/705 | 分类号： | C07K14/705;C07K14/72;C12N1/00 |
| 代理公司： | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人： | 蒋林清 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲状腺 激素 受体 激动剂 化合物 | ||
1.一种式(I)的化合物，
或其互变异构体或前述任一者的药学上可接受的盐，其中：
A是
是5元杂环基或5至6元杂芳基，其各自任选地含有1-2个选自由N和O组成的群组的附加环杂原子，
其中如果需要，所述杂环基或杂芳基的每个杂原子与一个R1基团结合以完成杂原子的化合价，并且
其中如果需要，所述杂环基或杂芳基的每个碳原子与一个R2基团结合以完成碳原子的化合价，条件是需要不超过一个R2基团来完成每个碳原子的化合价；
Z1、Z2和Z3独立地是N或CH；
Y是N或C；
每个R1独立地是H、C1-C6烷基或C3-C6环烷基，
其中每个C1-C6烷基或C3-C6环烷基任选地被1-5个R3基团取代；
每个R2独立地是H、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、-O(C1-C6烷基)、-O(C3-C6环烷基)、羟基或氧代基，
其中每个C1-C6烷基、C3-C6环烷基、-O(C1-C6烷基)或-O(C3-C6环烷基)基团任选地被1-5个R3基团取代；
或者R1和R2一起形成5至6元杂芳基或5至7元杂环基；
或者两个R2基团一起形成5至6元杂芳基、5至7元杂环基、C5-C7环烷基或C6芳基；
每个R3独立地是卤素、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基-OH、-NH2、-CN或羟基。
2.根据权利要求1所述的化合物，或其互变异构体或前述任一者的药学上可接受的盐，其中：
A是
3.根据权利要求1所述的化合物，或其互变异构体或前述任一者的药学上可接受的盐，其中：
A是
4.根据权利要求1所述的化合物，或其互变异构体或前述任一者的药学上可接受的盐，其中：
A是
5.根据权利要求1至4中任一权利要求所述的化合物，或其互变异构体或前述任一者的药学上可接受的盐，其中：
是5至6元杂芳基，其任选地含有1-2个选自由N和O组成的群组的附加环杂原子，
其中如果需要，所述杂芳基的每个杂原子与一个R1基团结合以完成杂原子的化合价，并且
其中如果需要，所述杂芳基的每个碳原子与一个R2基团结合以完成碳原子的化合价，条件是需要不超过一个R2基团来完成每个碳原子的化合价。
6.根据权利要求5所述的化合物，或其互变异构体或前述任一者的药学上可接受的盐，其中：
Y是C。
7.根据权利要求6所述的化合物，或其互变异构体或前述任一者的药学上可接受的盐，其中：
是
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