[发明专利]包含大颗粒的可水合组合物及其制作方法在审
| 申请号: | 202080063628.X | 申请日: | 2020-09-11 |
| 公开(公告)号: | CN114401698A | 公开(公告)日: | 2022-04-26 |
| 发明(设计)人: | G·塞尔德斯;I·邓克利 | 申请(专利权)人: | 华沙整形外科股份有限公司 |
| 主分类号: | A61F2/28 | 分类号: | A61F2/28;A61K9/19;A61L27/12;A61L27/24;A61L27/40;A61L27/46;A61L27/56 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 杨昀;余颖 |
| 地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 包含 颗粒 水合 组合 及其 制作方法 | ||
1.一种制作均匀水合的组合物的方法,所述方法包括在室中提供多个冻干多孔大颗粒,所述多个冻干多孔大颗粒各自具有约0.1mm至约10mm的平均直径并且包含陶瓷材料和聚合物;将所述多个冻干多孔大颗粒中的每一个与所述室中的流体混合以均匀地水合所述多个冻干多孔大颗粒中的每一个,从而形成均匀水合的组合物。
2.根据权利要求1所述的方法,其中(i)流体与所述多个冻干多孔大颗粒的比率为约1:1至约3:1;或(ii)基于每个所述冻干多孔大颗粒的总重量,所述陶瓷的量为约50重量%至约98重量%并且聚合物的量为约2重量%至约50重量%。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述室中的所述多个冻干多孔大颗粒具有使所述多个冻干多孔大颗粒的水合最大化的填充密度。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述多个冻干多孔大颗粒的形状包含圆柱体、立方体、棒、管、空心管、矩形、圆盘、半球形空心管、电纺纤维或它们的组合。
5.一种可水合组合物,所述可水合组合物包含多个冻干多孔大颗粒,基于每个所述冻干多孔大颗粒的总重量,所述大颗粒包含量为约50重量%至约98重量%的陶瓷材料和量为约2重量%至约50重量%的聚合物,每个所述冻干多孔大颗粒中的平均直径为约0.1mm至约10mm,所述多个冻干多孔大颗粒被配置为与流体水合以形成均匀水合的组合物。
6.根据权利要求5所述的组合物,其中,所述聚合物是(i)猪或牛胶原蛋白;(ii)牛I型胶原蛋白;或(iii)肌腱或真皮衍生的胶原蛋白。
7.根据权利要求5所述的组合物,其中所述陶瓷材料包含钙与磷酸盐的比率在1.0至约2.0之间的羟基磷灰石和β-磷酸三钙。
8.根据权利要求5所述的组合物,其中所述多个冻干多孔大颗粒的形状包含圆柱体、立方体、棒、管、空心管、矩形、圆盘、半球形空心管、电纺纤维或它们的组合。
9.根据权利要求5所述的组合物,其中所述多个冻干多孔大颗粒包含电纺丝,所述电纺丝嵌有包含多孔陶瓷颗粒的所述陶瓷材料。
10.根据权利要求9所述的组合物,其中所述电纺聚合物纤维的平均长度为约1mm至约50mm。
11.根据权利要求9所述的组合物,其中所述多孔陶瓷颗粒具有约50μm至800μm的平均直径并且包含羟基磷灰石和β-磷酸三钙。
12.根据权利要求5所述的组合物,其中所述流体包含骨髓吸出物、盐水、无菌水、注射用血液、磷酸盐缓冲盐水、葡萄糖、林格氏乳酸盐溶液或它们的组合。
13.根据权利要求5所述的组合物,其中流体与所述多个冻干多孔大颗粒的比率为约0.5:1至约3:1。
14.一种可水合组合物,所述可水合组合物包含多个冻干多孔大颗粒,基于每个所述冻干多孔大颗粒中的总重量,所述大颗粒包含平均直径为约50μm至800μm且量为约50重量%至约98重量%的多孔陶瓷颗粒和量为约2重量%至约50重量%的胶原蛋白,每个所述冻干多孔大颗粒的平均直径为约0.1mm至约10mm,所述多个冻干多孔大颗粒被配置为与流体水合以形成均匀水合的组合物。
15.根据权利要求14所述的组合物,其中所述多孔陶瓷颗粒中的每一个包含钙与磷酸盐的比率在1.0至约2.0之间的羟基磷灰石和β-磷酸三钙。
16.根据权利要求14所述的组合物,其中所述多孔陶瓷颗粒中的每一个包含外表面,所述外表面包含直径各自为约400微米至约600微米的多个凹形形状。
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