[发明专利]用于眼部疾病的治疗的组合物和方法在审
| 申请号: | 202080044610.5 | 申请日: | 2020-04-30 |
| 公开(公告)号: | CN114025742A | 公开(公告)日: | 2022-02-08 |
| 发明(设计)人: | 布伦达·K·曼;李熙京 | 申请(专利权)人: | 眼睛之门制药公司 |
| 主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K9/06;A61K47/36 |
| 代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 马丛 |
| 地址: | 美国马萨诸塞州沃尔瑟*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 眼部 疾病 治疗 组合 方法 | ||
1.一种眼用组合物,包括:
包含透明质酸的剪切稀化的水凝胶,其中所述透明质酸的浓度为约3mg/mL至约10mg/mL,且为共价交联的;和
浓度为约1mg/mL至约10mg/mL的抗生素。
2.根据权利要求1所述的眼用组合物,其中所述透明质酸的浓度为约3、4、5、6、7、8、9或10mg/mL。
3.根据权利要求1所述的眼用组合物,其中所述抗生素的浓度为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10mg/mL。
4.根据权利要求1所述的眼用组合物,其中所述透明质酸为改性的或未改性的透明质酸。
5.根据权利要求1所述的眼用组合物,其中所述抗生素在水中的溶解度为约1mg/mL或更高。
6.根据权利要求1所述的眼用组合物,其中所述抗生素为氟喹诺酮。
7.根据权利要求6所述的眼用组合物,其中所述抗生素为莫西沙星或莫西沙星的盐。
8.根据权利要求7所述的眼用组合物,其中所述抗生素为盐酸莫西沙星。
9.根据权利要求6所述的眼用组合物,其中所述抗生素为贝西沙星的盐。
10.根据权利要求9所述的眼用组合物,其中所述抗生素为盐酸贝西沙星。
11.根据权利要求1所述的眼用组合物,其中所述抗生素为氨基糖苷类。
12.根据权利要求10所述的眼用组合物,其中所述抗生素为妥布霉素。
13.根据权利要求4所述的眼用组合物,其中所述改性透明质酸为硫醇化透明质酸。
14.根据权利要求4所述的眼用组合物,其中所述改性透明质酸为硫醇化羧甲基透明质酸。
15.根据权利要求13所述的眼用组合物,其中所述水凝胶为二硫化物交联的。
16.根据权利要求14所述的眼用组合物,其中所述水凝胶为二硫化物交联的。
17.一种眼用组合物,包括:
包含硫醇化透明质酸的剪切稀化的水凝胶,其中所述硫醇化透明质酸的浓度为约3mg/mL至约10mg/mL,且为二硫化物交联的;和
浓度为约1mg/mL至约10mg/mL的抗生素。
18.根据权利要求17所述的眼用组合物,其中所述硫醇化透明质酸的浓度为3、4、5、6、7、8、9或10mg/mL。
19.根据权利要求17所述的眼用组合物,其中所述抗生素的浓度为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10mg/mL。
20.根据权利要求17所述的眼用组合物,其中所述硫醇化透明质酸的硫醇改性为约0.05μmol硫醇/mg至约1.0μmol硫醇/mg。
21.根据权利要求20所述的眼用组合物,其中所述硫醇改性为约0.05μmol硫醇/mg至约0.2μmol硫醇/mg,以及其中所述硫醇化透明质酸的浓度为约6.5mg/mL至约8.5mg/mL。
22.根据权利要求17所述的眼用组合物,其中所述抗生素为氟喹诺酮。
23.根据权利要求22所述的眼用组合物,其中所述抗生素为莫西沙星的盐。
24.根据权利要求23所述的眼用组合物,其中所述抗生素为盐酸莫西沙星。
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