[实用新型]一种便于标准配药的注射器

说明书

本实用新型公开了一种便于标准配药的注射器，所述注射器包括注射器腔壳、活塞推栓以及针头和针帽，在所述注射器腔壳的周壁上设置溶剂刻度和溶质刻度，所述溶质刻度的起始刻度低于所述溶剂刻度的起始刻度设置。通过本申请带有两种刻度的注射器，可以便于病人、或其家人准确快速标准化配药，操作简单、方便，且配药准确。既保证患者能否轻松进行准确的皮下注射，又能保证正确的药物用量。

技术领域

本实用新型涉及医疗器械领域，具体涉及一种便于标准配药的注射器。

背景技术

多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是一种血液系统恶性肿瘤，主要表现为骨痛、贫血、肾功能损害、高钙血症和感染等。目前病因尚不明确，疾病的发生可能与遗传、电离辐射、化学物质、病毒感染、抗原刺激等相关；发病机制尚不清楚，可能是由复杂基因组改变和表观遗传学异常所驱动。随着我国老龄人口的逐年增加，其发病率也逐年升高。到目前为止多发性骨髓瘤仍无法治愈，治疗目的仅仅是改善患者生活质量，延长生存期，这就意味着绝大多数患者极可能需要终身治疗。无论是国际指南，还是专家共识所推荐的一线治疗方案均为包含硼替佐米的三药联合的化疗。硼替佐米在治疗方案中具有“基石”作用，且其纳入国家医保，目前是绝大多数患者首选的治疗药物。

硼替佐米推荐剂量：单次注射1.3mg/m²，每周注射2次，连续注射2周(即在第1、4、8和11天注射)后停药10天(即从第12至第21天)，3周为1个疗程，两次给药至少间隔72小时。也可选择每周1次给药、连续给药4周(第1、8、15和22天)，随后是13天的休息期(第23至35天)。尽管药物说明书建议静脉注射，这种给药方式可使血药浓度快速达峰值，但神经毒性、肠道反应等不良反应风险高，严重的时候需要减量，甚至停药，进而影响治疗效果。研究表明皮下注射给药治疗组的药物不良反应显著低于静脉注射给药治疗组(低于10％)。接受皮下给药患者发生3级或以上毒性的药物不良反应总的发生率比静脉给药组低13％(分别为57％对70％)，导致停药的比例比静脉给药低5％，有关腹泻、胃肠和腹部疼痛、虚弱状态、上呼吸道感染以及周围神经病变得通体发生率，皮下组比静注组低12％-15％。另外，3级及以上的毒性的周围神经病变得发生率皮下组比静注组低10％，而且因周围神经病变而停药的比例皮下组比静注组低8％。有6％的患者皮下给药后出现局部不良反应，多数为发红，只有1％患者出现重度局部反应，这些反应很少导致剂量调整，而且后期均能消退。因此，临床实践推荐采用皮下注射的方式进行治疗。

实用新型内容

为了克服现有技术的不足，本实用新型的目的在于提供一种便于标准配药的注射器，其能解决上述问题。

本实用新型的目的：首先，设计一种注射器将配制硼替佐米注射液过程变得尽可能简单、标准化，配错药物浓度的风险可以有效降低；其次，若注射装置能够明确指示具体用药的剂量，不需要患者再计算，且不会打错药物剂量，提高配药效率。

采用以下技术方案实现：

一种便于标准配药的注射器，所述注射器包括注射器腔壳、活塞推栓以及针头和针帽，在所述注射器腔壳的周壁上设置溶剂刻度和溶质刻度，所述溶质刻度的起始刻度低于所述溶剂刻度的起始刻度设置。

优选的，所述溶剂刻度和溶质刻度设置在注射器腔壳的外周壁上的不同侧面上。

优选的，所述溶剂刻度和溶质刻度相邻的设置在注射器腔壳外周壁上的相同侧面上。

优选的，所述溶剂刻度和溶质刻度的横向刻度线从相应的纵轴线一侧或两侧垂直设置。

优选的，所述注射器配置大小两种型号，其中，大型号注射器的容量为1.4ml，小型号的注射器容量为0.8ml。

优选的，大型号注射器和小型号注射器的针头和针帽不同，以便于区分和配药。