[发明专利]抑制结直肠癌生长、转移的靶标与诊断标志物及其应用

说明书

本发明属于生物技术领域，具体涉及抑制结直肠癌生长与转移的新肿瘤标志物及新靶标发现与其应用。本发明公开了一种miR‑6125表达促进剂在制备抑制结直肠癌生长和/或转移的药物中的应用；能抑制结直肠癌细胞体内增殖、抑制结直肠癌细胞体内转移。

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及抑制结直肠癌生长与转移的新肿瘤标志物及新靶标发现与其应用，更具体涉及miR-6125作为抑制结直肠癌生长与转移研究的新肿瘤标志物及新靶标与其应用。

背景技术

根据世界卫生组织(WHO)下属的国际癌症研究机构(IARC)发布的全球癌症负担状况最新估计报告数据显示，全球癌症负担持续增长。国际癌症研究机构(IARC)通过GLOBOCAN估算，2018年全球新发生癌症数约1810万例和癌症死亡数约960万例。其中，结肠癌新发生病例约占6.1％，死亡数约占5.8％；直肠癌新发生病例约占3.9％，死亡数约占3.2％。有数据预测，2030年结直肠癌(colorectal cancer，CRC)的病例数会有60％增幅，新发病例数达到220万以上，死亡数达到110万例。近些年来，我国CRC的发病率和死亡率也处于上升趋势。2015年我国CRC发病率为0.282‰，死亡率为0.1361‰，分别居于恶性肿瘤的第三位和第五位。结直肠癌早期症状并不明显，患者住院时已是晚期，错过最佳治疗时间。即便患者在疾病早期进行治疗，仍有约30％的病人会出现疾病的复发转移不断恶化的情况，研究表明，结直肠癌的转移是造成结直肠癌患者死亡的最主要原因。因此寻找更加准确特异的诊断标志物及有效抑制肿瘤转移治疗靶标，提高CRC患者的诊断与治疗效果，是本行业目前临床实践中需要迫切解决的问题。

在非编码RNA发现之前，人们一直认为生物在分子层面上的生物学行为是由蛋白质与蛋白质的相互作用实现的。而后来的研究发现，人类基因组中编码基因只占人基因组的3％。而75％的基因组序列能够被转录成RNA,其中近74％的转录产物为非编码RNA(Non-coding RNA,ncRNA)，起初人们认为这些转录产物都是基因表达的转录“噪声”，本身并不具备任何生物学功能。但是，随着研究的深入，近些年来越来越多的研究发现非编码RNA在生命过程中扮演着极为重要的角色。

miRNA起源于内源性表达转录本，是长约20-25nt的双链RNA分子，是非编码RNA的一种。绝大多数已知的miRNA可以与靶基因mRNA的3'UTR区域由序列互补配对作用相结合，根据互补结合的程度，决定靶基因mRNA断裂降解与翻译抑制的不同命运，并进一步导致靶基因蛋白表达量的变化。可能是多种miRNA共同调控同一靶基因，也可以是单一miRNA调控多个靶基因，正是由于miRNA这种广泛的调控作用，近些年来，人们已发现mirRNA可以在人体中参与包括肿瘤在内的几乎所有的生命过程。但是包括结直肠癌在内，还有众多的具有重要作用但是功能未知的miRNA分子未被研究报道，因此新miRNA分子靶标的鉴定及机制阐明，有助于全面了解miRNA的生物学功能，同时也有助于促进新的高效诊治结直肠癌的标志物及药物的研发。

发明内容

本发明要解决的问题是提供一种抑制结直肠癌生长、转移的靶标与诊断标志物及其应用。

为了解决上述技术问题，本发明提供一种miR-6125表达促进剂在制备抑制结直肠癌生长和/或转移的药物中的应用。

作为本发明应用的改进：抑制结直肠癌细胞体内增殖、抑制结直肠癌细胞体内转移。

作为本发明应用的进一步改进：所述miR-6125表达促进剂为miR-6125的过表达质粒。

本发明还同时提供了一种预防或/和治疗结直肠癌的组合物，组合物包含：

(1)miR-6125的表达促进剂；

(2)药剂学上能够接受的载体。

作为本发明的预防或/和治疗结直肠癌的组合物的改进：所述miR-6125表达促进剂为miR-6125的表达质粒。