[发明专利]一种手性硒化铕纳米粒子的合成方法在审
| 申请号: | 202011590783.5 | 申请日: | 2020-12-29 |
| 公开(公告)号: | CN112552916A | 公开(公告)日: | 2021-03-26 |
| 发明(设计)人: | 匡华;蔡佳蓉;胥传来;马伟;徐丽广;孙茂忠;郝昌龙;李斯;刘丽强 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
| 主分类号: | C09K11/88 | 分类号: | C09K11/88;C09K11/02;B82Y20/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 无锡市大为专利商标事务所(普通合伙) 32104 | 代理人: | 时旭丹;张仕婷 |
| 地址: | 214122 江苏省无锡市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 手性 硒化铕 纳米 粒子 合成 方法 | ||
1.一种手性硒化铕纳米粒子的合成方法,其特征在于:在有机相条件下一步合成获得硒化铕纳米粒子;将合成获得的硒化铕纳米颗粒通过手性半胱氨酸转相制备得到形貌规则的手性硒化铕纳米粒子。
2.根据权利要求1所述手性硒化铕纳米粒子的合成方法,其特征在于步骤如下:
(1)硒化铕纳米粒子的制备:取氯化铕和硒粉,向其中依次加入油酸,油胺及十八烯,并充分混合,升温抽真空反应;在氮气保护下升温到反应;冷却至室温,离心后所得的沉淀重悬至三氯甲烷中,即得到硒化铕纳米粒子;
(2)手性硒化铕纳米粒子的制备:取步骤(1)所得的硒化铕纳米粒子,向其中加入氢氧化钠溶液,振荡混匀后向其中加入手性半胱氨酸D/L-cys溶液,充分振荡后超声;取上层水溶液,离心重悬超纯水中,即得手性硒化铕纳米粒子。
3.根据权利要求2所述手性硒化铕纳米粒子的合成方法,其特征在于步骤(1)具体为:取0.1mmol的氯化铕和0.1mmol的硒粉,向其中依次加入100~200μL的油酸,1~2 mL油胺及16~20mL的十八烯,将上述溶液充分混合;10~20 min升温至120℃,抽真空-0.1MPa反应120~150min;在氮气保护下30min升温到290℃反应180min,冷却至室温;离心后所得的沉淀重悬至等体积的三氯甲烷中,即得到硒化铕纳米粒子。
4.根据权利要求2所述手性硒化铕纳米粒子的合成方法,其特征在于步骤(2)具体为:取3~5mL步骤(1)所得的硒化铕纳米粒子,向其中加入5~20μL 2M的氢氧化钠溶液,振荡混匀后向其中加入1 mL 100~300 mM的手性半胱氨酸D/L-cys溶液;充分振荡后40Hz超声30min~2h;取上层水溶液,离心重悬在等体积的超纯水中,即得到手性硒化铕纳米粒子。
5.根据权利要求4所述手性硒化铕纳米粒子的合成方法,其特征在于:对手性硒化铕纳米粒子进行表征;具体采用透射电子显微镜、紫外-可见光吸收光谱仪、圆二色光谱仪、磁圆二色光谱仪及荧光光谱仪对获得的手性硒化铕纳米粒子进行表征。
6.根据权利要求5所述手性硒化铕纳米粒子的合成方法,其特征在于:所述的透射电子显微镜的加速电压为200kV。
7.根据权利要求5所述手性硒化铕纳米粒子的合成方法,其特征在于:所述紫外-可见光和圆二色光谱仪的波长测试范围为300-800nm。
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