[发明专利]一类抑制DHX33解旋酶的多环化合物在审
| 申请号: | 202011532460.0 | 申请日: | 2020-12-23 |
| 公开(公告)号: | CN112538078A | 公开(公告)日: | 2021-03-23 |
| 发明(设计)人: | 张严冬;李相鲁 | 申请(专利权)人: | 成都开悦生命科技有限公司 |
| 主分类号: | C07D409/14 | 分类号: | C07D409/14;C07D413/14;C07D403/06;A61K31/4184;A61K31/4439;A61K31/422;A61K31/427;A61K31/433;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
| 地址: | 611900 四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一类 抑制 dhx33 解旋酶 环化 | ||
1.一种具有式I结构的化合物或其药学上可接受的形式:
其中,
每个R1各自独立地选自卤素、氨基、-NH(C1-4烷基)、-N(C1-4烷基)2、硝基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4羟基烷基、-O-(C1-4亚烷基)-O-(C1-4烷基)、-C(=O)-NH-(C1-4亚烷基)-N(C1-4烷基)2、或-C(=O)-O-(C1-4烷基),或者多个R1与其所连接的原子形成5-7元环;
R2选自氢、C1-4烷基或-(C1-4亚烷基)-O-(C1-4烷基);
X1选自N或-CR6;
R6选自氢、卤素或C1-4烷基;
R3选自氢或C1-4烷基,或者R3与R2及其所连接的原子形成5-6元环;
X2选自N或-CR7;
R7选自氢、卤素、C1-4烷基或C1-4卤代烷基;
X3选自N或-CR4;
R4选自氢、卤素或C1-4烷基;
B选自噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、苯基或吡啶基;
每个R5各自独立地选自卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-C(=O)-O-(C1-4烷基)、苯基、苄基、吡啶基、-C(=O)-NH2、或-NH-C(=O)-(C1-4烷基),所述苯基、苄基、吡啶基任选地被一个或多个选自卤素、氰基、氨基、羟基、C1-4烷基或C1-4烷氧基的取代基取代;
m选自0、1、2、3或4;
n选自0、1、2、3或4;
所述药学上可接受的形式选自药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、氮氧化物、同位素标记物、代谢物和前药。
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