[发明专利]一种神经根型颈椎病动物模型的方法

说明书

本发明属于医疗技术领域，具体的说，涉及一种神经根型颈椎病动物模型的方法，包括以下步骤：获取麻醉对象，经腹腔麻醉的大鼠；取大鼠右侧锁骨下切口，游离皮下组织，按胸大肌纤维走形方向依次分离肌肉及筋膜，暴露分离臂丛神经、锁骨下动静脉，获取目标位置；利用镊子、小组织剪钝性分离组织；保护静脉血管，增大视野范围；钝性分离、保护内侧动脉；结扎臂丛神经，其中，利用4‑0铬制羊肠线与锁骨固定在一起，相邻结扎位之间间隔1mm，结扎3道；缝合切口；其优点在于：能提供稳定的神经根压迫、无其他因素的干扰，操作简单，可以建立大规模的神经根型颈椎病动物模型，利于神经根型颈椎病发病的病理机制的研究。

技术领域

本发明涉及医疗技术领域，具体地说，是一种神经根型颈椎病动物模型的方法。

背景技术

神经根型颈椎病是指由于颈椎退变、神经根受压迫等因素导致其支配区域出现一定程度的疼痛、麻木、感觉缺失和反射改变。神经根型颈椎病的主要症状为根性痛[1]，占颈椎病发病总数的50％-60％[2]。目前，神经根型颈椎病发病的病理机制尚未研究清楚，同时，神经根型颈椎病的动物模型还没有明确的统一的构建方法和公认有效的评价体系，因此，建立符合神经根型颈椎病病理改变的规范的动物模型以及模型评价体系是该病进行基础研究的必要前提。

目前神经根型颈椎病动物模型在整个制备过程中严谨性不足，例如：干预部位前后不一、动物分组不合理、实验数据有偏差、较少报道造模过程中的死亡率等。同时，对于造模后的评价，大多数通过动物行为学进行功能评价，少数报道了CT、MRI进行压迫程度评价，大部分缺乏电生理仪等客观的神经电生理的评价体系。

《神经根型颈椎病(急性期)动物模型的建立》采用福尔马林定量滤纸片法制造神经根型颈椎病动物模型，具体制备过程如下：将大鼠用戊巴比妥钠腹腔注射麻醉(30mg/kg体质量)，常规备皮、消毒、铺巾，以第2胸椎(T2)棘突为标记，以C7为中心，沿棘突纵行切开皮肤及皮下组织，切口约为1.5cm，用尖刀锐性分离棘突两侧肌肉，暴露棘突及两侧椎板，用眼科剪刀剪断C6、C7两侧横突以上椎板，暴露出椎管内的脊髓，用神经剥离子将脊髓推向一侧，各显露出双侧C6、C7神经根，将浸有福尔马林的定量滤纸片放在C6、C7 神经根腋下，仔细止血，逐层缝合，无菌包扎。由于福尔马林定量滤纸片不易吸收，可持续造成神经根压迫，但是，甲醛对组织具有一定的刺激性，能引起受压神经根炎性反应，且滤纸浸泡后所含甲醛溶液的含量难以定量和统一，甲醛对神经根造成的化学刺激是否与椎间盘及髓核的炎性刺激影响一样，并没有得到清晰的解决。显然该模型在上述方面存在一定问题，影响后续试验结果的准确性。

一种新的急性期神经根型颈椎病模型。具体造模方法如下：大鼠麻醉后，俯卧位固定，常规消毒后，手触下颈部附近最高棘突(T2)，由此向上于背部正中线做3cm左右切口，逐层钝性分离皮下组织、颈后部肌群，直至C6-T2左侧椎弓充分暴露，刮净其表面肌肉和韧带等组织，用显微镊轻轻挑开C6和C7、C7和T1椎间隙的黄韧带和结缔组织，用尖嘴蚊式钳轻轻钳开C7左侧锥弓，暴露脊髓，用眼科神经剥离子将脊髓轻推至右侧，再用显微外科镊将大约1.5cm长，直径0.5mm的尼龙渔线轻轻沿脊髓纵轴放至C7、C8、T1神经根腋下(渔线经过酒精浸泡，无菌干燥后再浸泡至0.1％多聚赖氨酸溶液中，以增加其组织黏附性)。虽然实验中的尼龙线经过乙醇和多聚赖氨酸溶液处理后，可增加组织的黏附性，但仍不能保证尼龙线对颈神经根保持固定持续地压迫，而不产生位移使神经根压迫消失或造成脊髓压迫。因尼龙线卡压的程度较轻，同时大鼠神经的自身修复能力强，在2周左右感觉功能基本恢复，所以此方案只适合急性期的研究。

综上所述，亟需一种能提供稳定的神经根压迫、无其他因素的干扰，操作简单，可以建立大规模的神经根型颈椎病动物模型，以利于神经根型颈椎病发病的病理机制的研究的神经根型颈椎病动物模型的方法。

发明内容

本发明的目的是，提供一种一种能提供稳定的神经根压迫、无其他因素的干扰，操作简单，可以建立大规模的神经根型颈椎病动物模型，以利于神经根型颈椎病发病的病理机制的研究的神经根型颈椎病动物模型的方法。