[发明专利]一种检测DNA碱基切除修复通路关键突变基因的试剂盒在审
| 申请号： | 202011404855.2 | 申请日： | 2020-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN112359096A | 公开（公告）日： | 2021-02-12 |
| 发明（设计）人： | 刘松柏;杜佳慧 | 申请（专利权）人： | 苏州卫生职业技术学院 |
| 主分类号： | C12Q1/6827 | 分类号： | C12Q1/6827;C12N15/11 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 尹红红 |
| 地址： | 215000*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 检测 dna 碱基 切除 修复 通路 关键 突变 基因 试剂盒 | ||
1. 一种检测DNA碱基切除修复通路关键突变基因的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒包括针对DNA碱基切除修复通路关键突变基因的如SEQ ID NO . 1～213所示探针组成的探针库。
2.根据权利要求1所述的一种检测DNA碱基切除修复通路关键突变基因的试剂盒，其特征在于，DNA碱基切除修复通路关键突变基因包括POLB、PARP1、APEX1、OGG1。
3. 根据权利要求1所述的一种检测DNA碱基切除修复通路关键突变基因的试剂盒，其特征在于，所述基因POLB对应的探针序列如SEQ ID NO . 1～29所示，所述基因PARP1对应的探针序列如SEQ ID NO . 30～152所示，所述基因APEX1对应的探针序列如SEQ ID NO .153～184所示，所述基因OGG1对应的探针序列如SEQ ID NO. 185～213所示。
4.一种检测DNA碱基切除修复通路关键突变基因的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）获得受试者的DNA样本库；
（2）将权利要求1所述的试剂盒中SEQ ID NO . 1～213所示的全部探针与所述DNA样本库进行杂交；
（3）分离步骤（2）的杂交产物，并释放出与试剂盒中探针杂交的基因片段，采用测序技术对分离出的基因片段进行测序从而检测基因的突变情况。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述步骤（1）中的DNA样本库由双链DNA片段组成；
所述步骤（1）包括以下步骤：提取全基因组DNA，然后将其片段化；或者提取mRNA，将其片段化，然后以经片段化的mRNA为模板合成双链cDNA。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述步骤（2）中的探针进行选择性标记。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述步骤（2）中的探针进行生物素标记。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州卫生职业技术学院，未经苏州卫生职业技术学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011404855.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
