[发明专利]一种冠状病毒样本保存液及其应用在审
| 申请号: | 202011388224.6 | 申请日: | 2020-12-01 |
| 公开(公告)号: | CN112662731A | 公开(公告)日: | 2021-04-16 |
| 发明(设计)人: | 冯莉亚;刘军权;母佳琪;黄琦;王欢 | 申请(专利权)人: | 杭州金域医学检验所有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/24 | 分类号: | C12Q1/24 |
| 代理公司: | 广州广典知识产权代理事务所(普通合伙) 44365 | 代理人: | 曾银凤;顾书玲 |
| 地址: | 310000 浙江省杭州市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 冠状病毒 样本 保存 及其 应用 | ||
本发明涉及一种冠状病毒样本保存液及其应用。该冠状病毒样本保存液包括细胞保存液、细胞膜保护剂、RNA酶抑制剂、病毒代谢抑制剂、病毒灭活剂和抑菌剂;所述病毒灭活剂为灭活剂为辛酸钠;所述抑菌剂为芬母多肽。该保存液中的抑菌剂选用生物型芬母多肽,可广谱抑制各种微生物的生长,并且对冠状病毒的核酸检测无干扰,选用的病毒灭活剂不影响任何厂家生产的新冠核酸扩增试剂的检测,RNA酶抑制剂使保存和运输过程中的RNA酶不能降解样本中的RNA,该保存液从各环节对采集的冠状病毒样本进行全方位的保护,在保存和运输过程中使样本保持原始状态,在2‑8℃环境下保存5天,仍然能保持样本的原始性,获得与原样一致的检测结果。
技术领域
本发明涉及生物学检测技术领域,特别是涉及一种冠状病毒样本保存液及 其应用。
背景技术
核酸检测是确诊新型冠状病毒感染的关键性技术。冠状病毒感染人体后, 病变主要发生在上下呼吸道和肺部,通常采集咽拭子进行核酸检测是新冠筛查 中的常用手段。采集的样本在运输和存储过程中的不规范操作等可使病毒RNA 降解,造成假阴性结果。因此,如何在运输和储存过程中保护病毒样本RNA不 降解,成为样本采集后重点关注的问题。
发明内容
基于此,本发明的目的在于提供一种冠状病毒样本保存液,使冠状病毒样 本在运输和储存过程中得到有效保护,提高冠状病毒样本的检测准确性。
为达到上述目的,本发明采用以下方案:
一种冠状病毒样本保存液,包括细胞保存液、细胞膜保护剂、RNA酶抑制 剂、病毒代谢抑制剂、病毒灭活剂和抑菌剂;所述病毒灭活剂为辛酸钠;所述 抑菌剂为芬母多肽。
在其中一些实施例中,所述抑菌剂在所述冠状病毒样本保存液中的终浓度 为0.8-1.2mg/L。
在其中一些实施例中,所述病毒灭活剂在所述冠状病毒样本保存液中的终 浓度为15-17mmol/L。
在其中一些实施例中,所述细胞保存液由氨基酸和电解质组成;所述氨基 酸包括如下组分:甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸、 脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰 胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸和组氨酸;所述电解质包括 如下组分:NaCl、MgSO4、KCl、MgCl2、CaCl2、Na2HPO4、KH2PO4、葡萄糖、 EDTA、柠檬酸钠。
在其中一些实施例中,所述氨基酸的总添加量在所述冠状病毒样本保存液 中的终浓度为10-30mmo/L,每种氨基酸的添加量在所述冠状病毒样本保存液中 的终浓度为0.5-1.5mmo/L。
在其中一些实施例中,所述电解质的总添加量在所述冠状病毒样本保存液 中的终浓度为2.8-3.3mmol/L,所述电解质中每种组分的添加量在所述冠状病毒 样本保存液中的终浓度为NaCl 2.5-3mmol/L、MgSO47-9μmol/L)、KCl 105-109μmol/L、MgCl27-8μmol/L)、CaCl223-28μmol/L、Na2HPO48-10μmol/L、 KH2PO48-10μmol/L、葡萄糖100-120μmol/L。
在其中一些实施例中,所述细胞膜保护剂在所述冠状病毒样本保存液中的 终浓度为4-6mmo/L。
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