[发明专利]一种定量检测血清中抗人白介素17单克隆抗体含量的酶联免疫分析方法

权利要求书

1.一种单克隆抗体，所述单克隆抗体由重链和轻链构成，所述重链和轻链中的互补决定区CDR区的氨基酸序列为：

重链互补决定区HCDR1区：SEQ ID NO.1：SYGMR；

重链互补决定区HCDR2区：SEQ ID NO.2：VVSSNGNIYYANWAKG；

重链互补决定区HCDR3区：SEQ ID NO.3：DLRAGWSVGPFNL；

轻链互补决定区LCDR1区：SEQ ID NO.4：QASQSIASALA；

轻链互补决定区LCDR2区：SEQ ID NO.5：DASDLAS；

轻链互补决定区LCDR3区：SEQ ID NO.6：QSYYHSGSSFYGYNG。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，所述抗体由重链和轻链构成，其中，所述重链和轻链中的可变域CVR区的氨基酸序列为：

重链可变域HCVR区：SEQ ID NO.7：QSVKESGGRLVTPGGSLTLTCTVSGIDLSSYGMRWVRQAPGKGLEWIGVVSSNGNIYYANWAKGRFTISKTSTTVDLKITSLTTEDTATYFCARDLRAGWSVGPFNLWGPGTLVTVSS；

轻链可变域LCVR区：SEQ ID NO.8：DIVMTQTPSPVSAAVGGTVTIKCQASQSIASALAWYQQKPGQPPKLLIYDASDLASGVPSRFKGSGSGTQFTLTITDLECADVATYYCQSYYHSGSSFYGYNGFGGGTEVVVK。

3.根据权利要求2所述的单克隆抗体，所述抗体由重链和轻链构成，它们的氨基酸序列为：

重链：SEQ ID NO.9：QSVKESGGRLVTPGGSLTLTCTVSGIDLSSYGMRWVRQAPGKGLEWIGVVSSNGNIYYANWAKGRFTISKTSTTVDLKITSLTTEDTATYFCARDLRAGWSVGPFNLWGPGTLVTVSSGQPKAPSVFPLAPCCGDTPSSTVTLGCLVKGYLPEPVTVTWNSGTLTNGVRTFPSVRQSSGLYSLSSVVSVTSSSQPVTCNVAHPATNTKVDKTVAPSTCSKPTCPPPELLGGPSVFIFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSQDDPEVQFTWYINNEQVRTARPPLREQQFNSTIRVVSTLPIAHQDWLRGKEFKCKVHNKALPAPIEKTISKARGQPLEPKVYTMGPPREELSSRSVSLTCMINGFYPSDISVEWEKNGKAEDNYKTTPAVLDSDGSYFLYSKLSVPTSEWQRGDVFTCSVMHEALHNHYTQKSISRSPGKGGGGSGLNDIFEAQKIEWHE；

轻链：SEQ ID NO.10：DIVMTQTPSPVSAAVGGTVTIKCQASQSIASALAWYQQKPGQPPKLLIYDASDLASGVPSRFKGSGSGTQFTLTITDLECADVATYYCQSYYHSGSSFYGYNGFGGGTEVVVKGDPVAPTVLIFPPAADQVATGTVTIVCVANKYFPDVTVTWEVDGTTQTTGIENSKTPQNSADCTYNLSSTLTLTSTQYNSHKEYTCKVTQGTTSVVQSFNRGDC。

4.根据权利要求3所述的单克隆抗体，其中，所述抗体带有生物素标记。

5.根据权利要求4所述的单克隆抗体在制备用于检测抗人白介素17单克隆抗体的试剂盒中的用途。

6.根据权利要求5所述的用途，其中，作为检测对象的抗人白介素17单克隆抗体是QX002N。

7.根据权利要求5所述的用途，其中，所述试剂盒包括抗原和第二抗体，所述第二抗体是权利要求4所述的单克隆抗体。

8.根据权利要求7所述的用途，其中，所述抗原是人白介素17，且其被固定至固相载体上。