[发明专利]一种筛选与研究目的相关的关键基因、关键蛋白集的方法有效
| 申请号: | 202011320196.4 | 申请日: | 2020-11-23 |
| 公开(公告)号: | CN112634982B | 公开(公告)日: | 2023-06-16 |
| 发明(设计)人: | 公光业;肖云平;唐旋;栗鹏;王树伟;史贤俊;林博;刘钰钏 | 申请(专利权)人: | 上海欧易生物医学科技有限公司 |
| 主分类号: | G16B20/00 | 分类号: | G16B20/00;G16B40/00 |
| 代理公司: | 上海德禾翰通律师事务所 31319 | 代理人: | 夏思秋 |
| 地址: | 201114 上海市闵*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 筛选 研究 目的 相关 关键 基因 蛋白 方法 | ||
1.一种筛选与研究目的相关的关键基因、关键蛋白集的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤(1):对不同组学数据内容,以差异基因/蛋白,或,以差异基因/蛋白并集为总目标集,筛选出与研究相关的指标,根据所述指标的生物学意义进行赋值;
步骤(2):对打分算法进行参数设置和指标权重设置,对总目标集的各个指标进行综合打分;
所述步骤(2)中,对所有指标施以相同权重,或根据研究背景或实际指标贡献不同设置不同权重;所述设置各指标权重的算法步骤如下:
确定目标集、各指标及其具体初始数值后,基于修改之后的string打分方法进行综合打分:
1)设定prior值为0.011;定义一个prior_corrected公式:如果输入打分值score小于prior,则score=prior,定义prior_corrected=(score-prior)/(1-prior);
2)每个指标的原始值乘以0.9作为该指标下一步的输入值;
3)根据1)中的公式,以2)中的数值为输入值,计算各个指标的prior_corrected值;
4)定义combined_score_one_minus为1减去各个指标prior_corrected值之后得到的各个值的乘积;
5)定义combined_score1=1-combined_score_one_minus;
6)定义combined_score2=combined_score1*(1-prior);
7)定义combined_score3=combined_score2+prior;
8)定义Score=combined_score3*1000;
9)最终的Score即为最终总分;
步骤(3):对综合得分top N的基因/蛋白,进行表达和功能上的复现和展示,根据结果返回验证筛选的准确性;
步骤(4):将关键词与top N基因/蛋白建立关联字典,根据文献、研究者反馈、人工校正和功能验证方法,获取top N基因/蛋白对关键词的贡献度、重要性和关键性,对字典数据库中的top N基因/蛋白进行赋值,作为同物种同关键词关键基因筛选的可选指标,实现不断修正和完善。
2.如权利要求1所述的筛选与研究目的相关的关键基因、关键蛋白集的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述指标包括:研究相关关键词、差异分组中出现频次、转录因子及调控靶基因、蛋白互作、可变多聚腺苷酸化DaPars、多组差异分析TCC、差异可变剪切及本地数据库字典。
3.如权利要求2所述的筛选与研究目的相关的关键基因、关键蛋白集的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述赋值的范围为0-1。
4.如权利要求3所述的筛选与研究目的相关的关键基因、关键蛋白集的方法,其特征在于,
对于所述研究相关关键词、转录因子和本地数据库字典,有或是,则赋值为1;无或否,则赋值为0;
对于所述转录因子靶基因的个数,蛋白互作中互作蛋白的个数,可变多聚腺苷酸化DaPars、差异分组,差异可变剪切,以所有数值或频次除以其中的最大值进行赋值;
对于所述多组差异分析TCC中基因差异显著性排序,排名数值为正整数,从1到最大值,以最大排名数值加上0.1,减去其排名数值,再除以最大排名数值进行赋值。
5.如权利要求1所述的筛选与研究目的相关的关键基因、关键蛋白集的方法,其特征在于,若需要对指标设置不同权重,则需将权重值设置在0-1之间,各指标权重值总和为1;
其中,步骤2)需修改为:每个指标的原始值乘以该指标的权重值作为该指标下一步的输入值。
6.如权利要求1所述的筛选与研究目的相关的关键基因、关键蛋白集的方法,其特征在于,所述步骤(3)中,所述展示的内容包括top N基因/蛋白的表达,差异表达和注释信息,表达变化水平变化图,表达聚类热图,PCA图,GO及KEGG富集,蛋白互作以及转录因子注释及靶基因调控分析。
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