[发明专利]一种药物载体空心纳米球的制备方法

权利要求书

1.一种药物载体空心纳米球的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

(1)在葡聚糖溶液中加入KIO₄，然后加入过量的氯化钡，再加入过量的K₂SO₄得到醛基化的葡聚糖溶液；

(2)将聚烯丙胺盐酸溶于蒸馏水中，制成浓度为10～50mmol/L的溶液，调节pH至8.0～11，搅拌过程中缓慢滴加醛基化的葡聚糖溶液，聚烯丙胺溶液与醛基化的葡聚糖溶液体积比为0.5-3:1，搅拌1-6h后加入过量的NaBH₄后继续反应8-16h，制得聚烯丙胺盐酸-葡聚糖凝胶；

(3)按0.005～0.01g/L的比例将球形聚苯乙烯微粒加入质量百分比浓度为2～7％的聚烯丙胺盐酸-葡聚糖凝胶中，加热55～90℃并强力搅拌3～10min，高速离心后反复用水冲洗后氮吹干燥，同样操作连续2～5次，得到2～5层聚烯丙胺盐酸-葡聚糖凝胶外壳包裹的纳米球；

(4)聚烯丙胺盐酸-葡聚糖凝胶外壳包裹的纳米球浸入四氢呋喃和异丙醇的混合液中，核心部分聚苯乙烯被溶剂溶解，形成聚烯丙胺盐酸-葡聚糖凝胶外壳空心纳米球，离心后反复用水清洗后氮吹干燥，制得聚烯丙胺盐酸-葡聚糖凝胶外壳空心纳米球。

2.根据权利要求1所述药物载体空心纳米球的制备方法，其特征在于：步骤(1)中葡聚糖溶液的质量百分比浓度为2～7％。

3.根据权利要求1所述药物载体空心纳米球的制备方法，其特征在于：KIO₄、氯化钡、K₂SO₄的加入量为过量。

4.根据权利要求1所述药物载体空心纳米球的制备方法，其特征在于：步骤(2)中的pH调节剂为KOH或NaOH。

5.根据权利要求1所述药物载体空心纳米球的制备方法，其特征在于：步骤(3)中球形聚苯乙烯微粒的直径为50～200nm。

6.根据权利要求1所述药物载体空心纳米球的制备方法，其特征在于：步骤(4)中四氢呋喃和异丙醇的体积比为1:1～4:1。