[发明专利]一种改进的核酸检测技术在制备病毒检测试剂盒中的用途有效
| 申请号: | 202011249124.5 | 申请日: | 2020-11-11 |
| 公开(公告)号: | CN112280901B | 公开(公告)日: | 2021-05-14 |
| 发明(设计)人: | 张海涛;王振 | 申请(专利权)人: | 浙江恒驭生物科技有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/6804;C12N15/11;C07K16/10 |
| 代理公司: | 江苏长德知识产权代理有限公司 32478 | 代理人: | 冯娟 |
| 地址: | 314100 浙江省嘉兴市嘉善县*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 改进 核酸 检测 技术 制备 病毒 试剂盒 中的 用途 | ||
1.一种核酸-抗体双重检测H1N1病毒的试剂盒,所述试剂盒含有特异性检测H1N1核酸的RPA试剂盒以及特异性检测H1N1的含有单克隆抗体的试纸条;其中,所述RPA试剂盒含有SEQ ID No:1和2的引物以及SEQ ID No:3的探针;所述单克隆抗体的试纸条为将5F2单克隆抗体标记量子点制备而成的荧光量子点快速检测试纸条;其中, 5F2单克隆抗体的轻链可变区序列如SEQ ID No:6所示,重链可变区序列如SEQ ID No:7所示。
2.一种抗体检测H1N1病毒的试剂盒,其特征在于所述试剂盒含有特异性检测H1N1的含有单克隆抗体的试纸条;所述单克隆抗体的试纸条为将5F2单克隆抗体标记量子点制备而成的荧光量子点快速检测试纸条;其中, 5F2轻链可变区如SEQ ID No:6所示,重链可变区如SEQ ID No:7所示。
3.一种特异性结合H1N1病毒的单克隆抗体,其特征在于所述单克隆抗体为5F2,其轻链可变区如SEQ ID No:6所示,重链可变区如SEQ ID No:7所示。
4.如权利要求3所述的单克隆抗体在制备检测H1N1病毒的试剂盒中的用途。
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