[发明专利]一种高盐高硬度矿井水近零排放工艺在审
| 申请号: | 202011222862.0 | 申请日: | 2020-11-05 |
| 公开(公告)号: | CN112520912A | 公开(公告)日: | 2021-03-19 |
| 发明(设计)人: | 吕路;吴黎明;郭志成;徐敬生;张炜铭;潘丙才 | 申请(专利权)人: | 南京大学;恩宜瑞(江苏)环境发展有限公司 |
| 主分类号: | C02F9/06 | 分类号: | C02F9/06;C02F11/121;C02F11/122;C01D3/04;C01D9/00;C01D1/04;C02F103/10 |
| 代理公司: | 北京栈桥知识产权代理事务所(普通合伙) 11670 | 代理人: | 刘婷 |
| 地址: | 210023 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 高盐高 硬度 矿井 水近零 排放 工艺 | ||
1.一种高盐高硬度矿井水近零排放工艺,其特征在于,具体包括以下步骤:
S1、沉淀及絮凝预处理
首先将矿井水排入预沉调节池进行水质和水量的均衡;然后将预沉处理后、投加絮凝剂PAC的矿井水泵入斜管沉淀池;接着将沉淀后的存水经高密沉淀池排入无阀滤池;无阀滤池的出水最后自流进入中间水池;
S2、超滤及反渗透深度处理
首先将步骤S1中间水池的存水泵至超过滤装置中;然后将超滤装置的出水贮存在超滤水池中;最后将超滤水池的存水由反渗透供水泵提升至反渗透装置内,经反渗透装置处理后,部分存水成为脱盐淡水进入清洗池,剩余存水成为脱盐尾水排至浓水池;
S3、脱盐尾水的浓缩处理
使用SED浓缩系统对步骤S2浓水池内的脱盐尾水进行浓缩、淡化、精制和提纯处理,得到的淡水回流至预沉调节池,得到的浓水排至综合回用水池;
S4、污泥脱水处理
首先将步骤S1中预沉调节池内的污泥泵至污泥浓缩机内进行浓缩,斜管沉淀池内的污泥经污泥池收集后亦泵至污泥浓缩机内进行浓缩;然后将所有污泥在污泥浓缩池中进行重力浓缩,随后泵至板框压滤机内进行压滤脱水,将含水率降至75%以下;
S5、脱盐淡水和脱盐尾水回收处理
步骤S2中得到的脱盐淡水主要用于满足矿井井下生产用水,多余部分外供电厂,满足电厂的生产用水和非饮用生活用水;
步骤S2中得到的脱盐尾水仅用于矿井工业场地的黄泥灌浆、矸石山防尘以及防火;
S6、煤泥和化学污泥回收处理
步骤S1中预沉淀调节池产生的煤泥经压滤后送至电厂用作发电燃料;
步骤S4中产生的脱水污泥前期可压制成泥饼、运至电厂灰场进行填埋处理,后期可经蒸发结晶得到氯化钠、硝酸钠以及氢氧化钠进行外售。
2.如权利要求1所述的一种高盐高硬度矿井水近零排放工艺,其特征在于,在步骤S1中,各装置的具体处理步骤如下:
S1-1、所述预沉调节池内的矿井水由提升泵提升至斜管沉淀池,沉淀煤泥泵至煤泥浓缩池;
S1-2、混合了絮凝剂的矿井水在所述斜管沉淀池的前端絮凝段进行混合,沉淀后由重力自流进入高密沉淀池;所述斜管沉淀池内的沉淀煤泥由重力自流进入污泥池,最终进入污泥浓缩池;
S1-3、向所述高密沉淀池的矿井水内投加氢氧化钠调节pH值到10~12,同时向矿井水中投加碳酸钠,对矿井水进行除硬;高密度沉淀池的沉淀污泥一部分回流前端絮凝段,提高矿井水中的悬浮物浓度,一部分排至后续的污泥脱水单元;
S1-4、所述无阀滤池经过一段时间的运行后会进行自动反冲洗,冲洗水自流进入集水池,再由设在集水池内的转输水泵提升至预沉调节池进行再处理。
3.如权利要求1所述的一种高盐高硬度矿井水近零排放工艺,其特征在于,所述超滤装置的滤网孔径为0.02μm,所述超滤装置的产水水量为3×150t/h;在10℃条件下,回收水率≥90%,胶体硅去除率≥80%;所述超滤装置的产水水质特性为:SDI为1~2,浊度为0.5FTU。
4.如权利要求1所述的一种高盐高硬度矿井水近零排放工艺,其特征在于,所述反渗透装置的产水水量为4×100t/h;在10℃条件下,回收水率≥75%;所述反渗透装置的产水水质特性为:浊度为0.2~0.5FTU,SS为8~10mg/L钙硬度为200~250mg/L,碱度为180~200mg/L。
5.如权利要求1所述的一种高盐高硬度矿井水近零排放工艺,其特征在于,所述深度处理单元的脱盐淡水回收率控制在74~76%,脱盐尾水排量控制在24~26%。
6.如权利要求1所述的一种高盐高硬度矿井水近零排放工艺,其特征在于,步骤S3中所述SED浓缩系统包括MVA,所述MVA为一种多孔荷电单价选择性阴离子交换膜,其制备方法如下:
S3-1、制备支撑基膜
S3-1-1、采用非溶剂致相分离法,在纺制三孔PVDF中空纤维膜时,将高强度PVDF筋线同步加入三孔PVDF中空纤维膜中,得到支撑基膜;
S3-1-2、将步骤S3-1-1制备的支撑基膜首先在蒸馏水中浸泡24h,取出后经清洗干燥,装入反应器中;
S3-2、荷电改性
首先将pH=8.5的100mL多巴胺水溶液加入步骤S3-1-2的反应器中,然后将支撑基膜在室温搅拌的条件下浸泡改性24h,最后经取出、清洗、干燥得到荷电改性基膜;
S3-3、外表层改性
首先将步骤S3-1制备的荷电改性基膜浸泡到质量分数为0.5%的均苯三甲酰氯的正己烷溶液中、反应10min,然后用正己烷溶液冲洗后置于60℃下加热15min,得到TMC改性基膜;
S3-4、内表层改性
首先配制浓度为5mg/mL的DAS水溶液150mL﹐用稀盐酸调节pH为3.8;接着取步骤S3-3中制备的TMC改性基膜浸泡在100mL配好的DAS溶液中1~10min;然后取出,使用在紫外交联仪、在λ=365nm的条件下中交联35min;最后将制备的TMC-DAS改性膜浸泡在纯水中保存。
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