[发明专利]一种抗人IL-6单克隆抗体及应用有效
| 申请号: | 202011200143.9 | 申请日: | 2020-10-30 |
| 公开(公告)号: | CN112279913B | 公开(公告)日: | 2022-05-03 |
| 发明(设计)人: | 程前进;吴丽萍;叶丽;陈霞;李旭梅 | 申请(专利权)人: | 上海百英生物科技有限公司 |
| 主分类号: | C07K16/24 | 分类号: | C07K16/24;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;G01N33/577;G01N33/68;A61K39/395;A61P35/02 |
| 代理公司: | 泰州市鑫宏专利代理事务所(普通合伙) 32391 | 代理人: | 王笑柯 |
| 地址: | 201318 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 il 单克隆抗体 应用 | ||
1.一种抗人IL-6单克隆抗体,包括重链可变区HCDR1-3和轻链可变区LCDR1-3,其特征在于,所述重链可变区HCDR1-3和所述轻链可变区LCDR1-3的氨基酸序列为:
HCDR1:如序列表中SEQ ID NO:9所示;
HCDR2:如序列表中SEQ ID NO:10所示;
HCDR3:如序列表中SEQ ID NO:11所示;
LCDR1:如序列表中SEQ ID NO:12所示;
LCDR2:如序列表中SEQ ID NO:13所示;
LCDR3:如序列表中SEQ ID NO:14所示;
或者为:
HCDR1:如序列表中SEQ ID NO:15所示;
HCDR2:如序列表中SEQ ID NO:16所示;
HCDR3:如序列表中SEQ ID NO:17所示;
LCDR1:如序列表中SEQ ID NO:18所示;
LCDR2:如序列表中SEQ ID NO:19所示;
LCDR3:如序列表中SEQ ID NO:20所示。
2.根据权利要求1所述的抗人IL-6单克隆抗体,其特征在于,所述重链可变区如SEQ IDNO:1所示的氨基酸序列,所述轻链可变区如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列;或,所述重链可变区如SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列,所述轻链可变区如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。
3.根据权利要求1或2所述的抗人IL-6单克隆抗体,其特征在于,所述抗体与IL-6之间的解离常数KD小于10nM。
4.根据权利要求3所述的抗人IL-6单克隆抗体,其特征在于,所述抗体与IL-6之间的解离常数KD小于1nM。
5.分离的多核苷酸,其编码权利要求1或2所述的抗人IL-6单克隆抗体。
6.根据权利要求5所述分离的多核苷酸,其特征在于,所述的多核苷酸包括重链可变区和轻链可变区:所述重链可变区编码序列如SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列,所述轻链可变区编码序列如SEQ ID NO:6所示的核苷酸序列;或,所述所述重链可变区编码序列如SEQ IDNO:7所示的核苷酸序列,所述轻链可变区编码序列如SEQ ID NO:8所示的核苷酸序列。
7.一种含有权利要求5所述分离的多核苷酸的表达载体。
8.一种含有权利要求7所述表达载体的宿主细胞。
9.根据权利要求8所述宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞为Expi293细胞。
10.权利要求1或2所述的抗人IL-6单克隆抗体或权利要求5所述的分离的多核苷酸或权利要求7所述的表达载体或权利要求8所述宿主细胞在制备IL-6检测试剂盒中的应用。
11.根据权利要求10所述的应用,其特征在于,所述检测试剂盒为竞争抑制ELISA检测试剂盒,其内还含有IL-6标准品和酶标二抗。
12.一种制备抗人IL-6单克隆抗体的方法,其特征在于,包括以权利要求7所述的表达载体转染细胞,并对所述细胞进行培养。
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