[发明专利]一种2位取代苯并咪唑类化合物的制备方法有效
| 申请号: | 202011190203.3 | 申请日: | 2020-10-30 |
| 公开(公告)号: | CN112375041B | 公开(公告)日: | 2022-08-16 |
| 发明(设计)人: | 陈金铸;林春城 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
| 主分类号: | C07D235/18 | 分类号: | C07D235/18;C07D401/04;C07D409/04;C07D405/04;B01J27/24;B01J23/75;B01J37/08 |
| 代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 雷月华 |
| 地址: | 510632 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 取代 苯并咪唑 化合物 制备 方法 | ||
1.一种2位取代苯并咪唑类化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将芳香醛、硝基苯类化合物与溶剂混合,在催化剂和氢气的作用下反应,即合成2位取代苯并咪唑类化合物;所述硝基苯类化合物为邻硝基苯胺类化合物或邻二硝基苯;所述催化剂为氮掺杂碳材料包裹Co粒子复合材料,标记为Co/NC;
所述芳香醛的结构式为,其中,R2为2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-甲氧基苯基、α-萘基、2-呋喃基、2-噻吩基或2-吡啶基;
所述邻硝基苯胺类化合物的结构式为,其中,R1为H、甲基、甲氧基、卤素或叔丁基;
所述Co/NC由以下步骤制备而得:
将P123、四水合乙酸钴、三聚氰胺分散在水中,搅拌均匀后进行回流反应,再将所得前驱体在氮气的氛围中700℃-900℃煅烧,酸洗,得氮掺杂碳材料包裹Co粒子复合材料;
所述反应的温度为室温至100℃。
2.根据权利要求1所述的一种2位取代苯并咪唑类化合物的制备方法,其特征在于,反应路线如下:
所述R1为H、甲基、甲氧基、卤素或叔丁基;所述R2为2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-甲氧基苯基、α-萘基、2-呋喃基、2-噻吩基或2-吡啶基。
3.根据权利要求1所述的一种2位取代苯并咪唑类化合物的制备方法,其特征在于,所述煅烧的温度为900°C,所得催化剂标记为Co/NC900。
4.根据权利要求1-3任一项所述的一种2位取代苯并咪唑类化合物的制备方法,其特征在于,所述氢气的压力为1-4 MPa。
5.根据权利要求1-3任一项所述的一种2位取代苯并咪唑类化合物的制备方法,其特征在于,所述反应的时间为12-20 h。
6.根据权利要求1-3任一项所述的一种2位取代苯并咪唑类化合物的制备方法,其特征在于,所述催化剂与硝基苯类化合物的质量比为1:2-2:3。
7.根据权利要求1-3任一项所述的一种2位取代苯并咪唑类化合物的制备方法,其特征在于,所述溶剂为甲醇或乙酸乙酯。
8.根据权利要求1-3任一项所述的一种2位取代苯并咪唑类化合物的制备方法,其特征在于,所述的催化剂为Co/NC900,反应的温度为室温,氢气压力为1MPa,反应时间为16 h,催化剂与硝基苯类化合物的质量比为1:2,溶剂为乙酸乙酯,反应物芳香醛与硝基苯类化合物的摩尔比为2:1。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于暨南大学,未经暨南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011190203.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种畜牧养殖粪便清理装置
- 下一篇:一种三角形电磁铁单元





