[发明专利]一种BTK激酶抑制剂的制备方法

权利要求书

1.一种式(A)所示化合物的I晶型，其X-射线粉末衍射图谱在2θ角为9.34、11.84、14.41、14.56、15.28、17.20、18.82和19.04处有特征峰，

2.根据权利要求1所述的式(A)所示化合物的I晶型，其特征在于，其X-射线粉末衍射图谱在2θ角为5.89、7.27、8.62、9.34、10.03、11.84、14.41、14.56、15.28、15.97、16.53、17.20、17.83、18.45、18.82、19.04、20.18、20.52、20.82、21.37、21.78、22.42、23.12、23.28、23.59、23.85、24.06、24.31、24.68、25.23、25.42、26.09、27.01、27.36、27.57、27.95、28.23、28.93、29.39、29.77、30.20、30.91、31.26、31.68、32.34、32.74、33.06、33.44、34.06、34.47、35.11、35.82、36.51、36.87、37.80、38.30和38.66处有特征峰。

3.根据权利要求1所述的式(A)所示化合物的I晶型，其特征在于，其X-射线粉末衍射图谱如图1所示。

4.根据权利要求1-3任意一项所述的式(A)所示化合物的I晶型，其特征在于：所述2θ角的误差范围为±0.2。

5.一种制备如权利要求1-4任意一项所述的式(A)所示化合物的I晶型的方法，所述方法包括：将式(A)所示化合物与适量的溶剂混合打浆，过滤结晶，所述溶剂选自C₁～C₆烷基醇、醚类、C₅～C₈烷烃的一种或多种，优选乙醇、异丙醇、正庚烷、异丙醚中的一种或多种。

6.一种制备式(I)所示化合物的方法，包括采用权利要求1-4任意一项所述的式(A)所示化合物的I晶型进行反应的步骤，

7.根据权利要求6所述的制备方法，其包括：