[发明专利]一种黄体酮的纯化方法在审

专利信息
申请号: 202011114890.0 申请日: 2020-10-19
公开(公告)号: CN112250727A 公开(公告)日: 2021-01-22
发明(设计)人: 侯海波;郑承刚;郑建雄;杨艳青;刘林;朱保林;李廿 申请(专利权)人: 湖北竹溪人福药业有限责任公司
主分类号: C07J7/00 分类号: C07J7/00
代理公司: 十堰博迪专利事务所 42110 代理人: 高良军
地址: 442300 *** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 黄体酮 纯化 方法
【说明书】:

发明公开了一种黄体酮的纯化方法,通过乙酸乙酯溶解黄体酮,加入甲醇、次氯酸钠,搅拌均匀,静置分层;再加入碳酸钾溶液,搅拌均匀,静置分层,加水洗至中性;浓缩乙酸乙酯层,降温析晶,抽滤烘干得到高纯度的黄体酮。该方法易于操作,所得产品纯度高,纯度≥99.5%,高效的实现了黄体酮中杂质去除,纯化效率高。

技术领域

本发明属于甾体药物纯化技术领域,具体涉及一种黄体酮的纯化方法。

背景技术

黄体酮(progesterone)又称孕酮激素,具有孕激素的一般作用。在月经周期后期能使子宫内膜为分泌期改变,为孕卵着床提供有利条件,在受精卵植入后,胎盘形成,可减少妊娠子宫的兴奋性,使胎儿能安全生长。

目前,黄体酮较为普遍的生产路线是以双烯醇酮醋酸酯为原料经过氢化、水解、氧化反应合成黄体酮,但是由于双烯醇酮醋酸酯价格昂贵,该路线成本相对较高。

随着植物甾醇发酵技术的快速发展,近年来,越来越多学者利用植物甾醇发酵产物BA(CAS NO.: 66512-11-6)为原料,经过氧化、缩合、氧化反应合成黄体酮。其合成路线如下:

由于该工艺所得的黄体酮粗品中含0.2%~1.2%合成工艺中的中间体化合物(1),化合物(1)杂质与黄体酮在常见溶剂中溶解度、极性较为接近,导致常规溶剂纯化效率较低;常规乙醇精制黄体酮粗品需要纯化3次以上才能得到合格的黄体酮产品,且精制收率较低。

发明内容

为了解决上述合成路线中黄体酮粗品纯化效率低、收率低的问题,本发明提供了一种易于操作的黄体酮纯化方法,能高效去除黄体酮中杂质、得到高纯度的黄体酮产品。

为此本发明的技术方案为,一种黄体酮的纯化方法,具体包括如下步骤:

(1)取以植物甾醇发酵产物BA(CAS NO.: 66512-11-6)合成的黄体酮粗品,加入乙酸乙酯,升温搅拌溶解,加入甲醇,次氯酸钠,搅拌均匀,静置,分去水层;

(2)乙酸乙酯层加入碳酸钾溶液,搅拌均匀,静置,分去水层;加入水,搅拌均匀,静置,分去水层,重复水洗操作,将乙酸乙酯层洗至中性;

(3)负压浓缩乙酸乙酯层至剩余少量溶剂,降温析晶,抽滤,烘干得到黄体酮。

作为优选,所述步骤(1)中乙酸乙酯与黄体酮粗品重量比为8~10:1;所述升温溶解温度为40~50℃,甲醇与黄体酮粗品重量比为0.2~0.4:1,次氯酸钠与黄体酮粗品重量比为0.2~0.3:1;搅拌时间为0.5~1h,静置时间为15~30min。

进一步地,所述步骤(2)中所述碳酸钾溶液浓度为10%(质量百分比),10%碳酸钾溶液与黄体酮粗品重量比为0.05~0.1:1;搅拌时间为0.5~1h,静置时间为15~30min;重复水洗操作次数为1次,每次水洗用水与黄体酮粗品重量比为3~4:1。

进一步地,所述步骤(3)中浓缩温度为40~50℃;浓缩至剩余溶剂与黄体酮粗品重量比为1.0~1.2:1;析晶温度为0~5℃;析晶时间1~2h;烘干温度为60~70℃。

有益效果:与现有技术相比,本发明具有以下优点:

1)操作简单,纯化效率高,产品的收率提高了5%;

2)得到的黄体酮产品纯度高,纯度≥99.5%;

3)提高了黄体酮母液物的利用率,减少了激素类废弃物对环境的污染。

具体实施方式

实施例一:

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