[发明专利]一种改性纳米稳泡剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种改性纳米稳泡剂，其特征在于，所述改性纳米稳泡剂通过纳米基材与聚合物单体、表面活性单体进行共聚改性而获得；

所述改性纳米稳泡剂为片层状；

所述聚合物单体选自2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸、丙烯酸钠、N-乙烯基吡咯烷酮、马来酸、异丙基丙烯酰胺、N,N-亚甲基双丙烯酰胺中的至少一种；

所述表面活性单体选自羧酸甜菜碱甲基丙烯酰胺、羧酸甜菜碱甲基丙烯酸酯、α-烯烃磺酸钠、烯丙基磺酸钠、油酸钠、2-丙酰胺基长碳链烷基磺酸钠中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的改性纳米稳泡剂，其特征在于，所述改性纳米稳泡剂的粒径为10nm～1000nm。

3.根据权利要求1所述的改性纳米稳泡剂，其特征在于，所述纳米基材选自矿物基片层材料、过渡金属二硫化物片层材料、碳基片层材料和二维材料中的至少一种；

所述矿物基片层材料选自纳米蒙脱土；

所述过渡金属二硫化物片层材料选自纳米二硫化钼、纳米二硫化钨中的至少一种；

所述碳基片层材料选自石墨烯量子点、纳米氧化石墨烯中的至少一种；

所述二维材料选自六方氮化硼纳米片。

4.一种如权利要求1～3任意一项所述的改性纳米稳泡剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：将含有纳米基材、聚合物单体、表面活性单体、引发剂的溶液I进行共聚反应，获得所述改性纳米稳泡剂。

5.根据权利要求4所述的改性纳米稳泡剂的制备方法，其特征在于，所述共聚反应的条件为：除氧后进行反应，反应温度为40～90℃，反应时间为1～8小时。

6.根据权利要求4所述的改性纳米稳泡剂的制备方法，其特征在于，所述共聚反应在搅拌下进行，搅拌速率为100～800rpm。

7.根据权利要求4所述的改性纳米稳泡剂的制备方法，其特征在于，所述引发剂为水溶性引发剂。

8.根据权利要求7所述的改性纳米稳泡剂的制备方法，其特征在于，所述水溶性引发剂选自过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、偶氮二异丁脒盐酸盐、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、甲醛合次亚硫酸钠、连二硫酸钠中的至少一种。

9.根据权利要求4所述的改性纳米稳泡剂的制备方法，其特征在于，所述溶液I的溶剂选自水、乙醇、甲醇、N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、三氯甲烷中的至少一种。

10.根据权利要求4所述的改性纳米稳泡剂的制备方法，其特征在于，所述纳米基材、聚合物单体、表面活性单体、引发剂的质量比为(0.18～0.22)：(0.5～2)：(0.1～2)：(0.016～0.025)。

11.根据权利要求4所述的改性纳米稳泡剂的制备方法，其特征在于，所述溶液I中，所述纳米基材的浓度为1～3mg/ml。

12.根据权利要求4所述的改性纳米稳泡剂的制备方法，其特征在于，所述溶液I中，所述聚合物单体的浓度为0.001～0.02g/ml。

13.根据权利要求4所述的改性纳米稳泡剂的制备方法，其特征在于，所述溶液I中，所述表面活性单体的浓度为0.001～0.02g/ml。

14.根据权利要求4所述的改性纳米稳泡剂的制备方法，其特征在于，所述溶液I中，所述引发剂的浓度为0.1～0.5mg/ml。

15.一种如权利要求1～3任意一项所述的改性纳米稳泡剂和/或根据权利要求4～14任意一项所述制备方法制备得到的改性纳米稳泡剂在稳定泡沫中的应用。