[发明专利]一种制备6-取代烷基菲啶类化合物的方法

权利要求书

1.一种制备6-取代烷基菲啶类化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：将联苯异腈类化合物1与脂肪醛类化合物2溶于反应溶剂中，再加入铁盐催化剂，氧化剂，加热反应11小时，反应结束后，萃取、柱层析分离，得到脱羰基关环产物菲啶类化合物3，其反应式如下：

其中R¹表示为H，或为氟，氯，溴，甲基，乙基，丙基，丁基，异丙基，叔丁基，甲氧基，乙氧基，这些取代基可在苯环的邻、间、对位以及多位取代；R²表示为H，或为氟，氯，溴，甲基，乙基，丙基，丁基，异丙基，叔丁基，甲氧基，乙氧基，苯基，这些取代基可在苯环的邻、间、对位以及多位取代；R³表示为C₁～C₅直链烷基，C₂～C₆支链烷基，C₃～C₆环烷基，1-苯乙基；铁盐催化剂为三乙酰丙酮铁，或为硝酸铁，氯化亚铁，氯化铁，硫酸亚铁，硫酸铁中的一种；氧化剂为过氧化二叔丁基，或为过氧化苯甲酰，过氧化二异丙苯，叔丁基过氧化氢中的一种。

2.根据权利要求1所述的合成6-取代烷基菲啶类化合物3的方法，其特征在于，优选硫酸亚铁为该反应催化剂。

3.根据权利要求1所述的合成6-取代烷基菲啶类化合物3的方法，其特征在于，优选过氧化二叔丁基为该反应氧化剂。

4.根据权利要求1所述的合成6-取代烷基菲啶类化合物3的方法，其特征在于，反应溶剂为乙腈、二甲亚砜、苯、氯苯、甲苯、氟苯、三氟甲苯中的一种。

5.根据权利要求1所述的合成6-取代烷基菲啶类化合物3的方法，其特征在于，铁盐催化剂用量为反应物联苯异腈类化合物1的10mol％。

6.根据权利要求1所述的合成6-取代烷基菲啶类化合物3的方法，其特征在于，加热反应温度为130摄氏度，反应时间为11小时。

7.根据权利要求1所述的合成6-取代烷基菲啶类化合物3的方法，其特征在于，联苯异腈类化合物1、脂肪醛类化合物2、铁盐催化剂、氧化剂的物质的量之比为1:2:0.1:3。