[发明专利]一种纤维增强硅硼氮复合材料及其制备方法有效
| 申请号: | 202010956322.9 | 申请日: | 2020-09-11 |
| 公开(公告)号: | CN112010653B | 公开(公告)日: | 2022-04-12 |
| 发明(设计)人: | 韩耀;张冰清;苗镇江;王华栋;孙志强;董衡;张剑;吕毅 | 申请(专利权)人: | 航天特种材料及工艺技术研究所 |
| 主分类号: | C04B35/589 | 分类号: | C04B35/589;C04B35/596;C04B35/5835;C04B35/622;C04B35/80 |
| 代理公司: | 北京格允知识产权代理有限公司 11609 | 代理人: | 谭辉 |
| 地址: | 100074 *** | 国省代码: | 北京;11 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 纤维 增强 硅硼氮 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种纤维增强硅硼氮复合材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)采用硅硼氮纤维制备纤维预制体,然后采用聚硅硼氮烷对所述纤维预制体进行浸渍处理,得到浸渍纤维预制体;
(2)对步骤(1)中所述的浸渍纤维预制体在第一固化温度下进行初始固化反应,待聚硅硼氮烷由流动状转变至半流动状时,继续在所述第一固化温度保温直至聚硅硼氮烷呈胶冻状,得到表面带有聚硅硼氮烷固化物的初始固化纤维预制体;所述第一固化温度为160℃-180℃;
(3)去除所述初始固化纤维预制体的表面上的聚硅硼氮烷固化物,再对纤维预制体在第二固化温度下进行二次固化反应,得到二次固化纤维预制体;所述第二固化温度为220-240℃;
(4)对步骤(3)得到的所述二次固化纤维预制体进行裂解反应,得到裂解纤维预制体;
(5)对步骤(4)中得到的所述裂解纤维预制体重复步骤(1)至步骤(4)至少1次,从而得到纤维增强硅硼氮复合材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:
所述纤维增强硅硼氮复合材料为以硅硼氮纤维为增强纤维的纤维增强硅硼氮复合材料。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(1)中,所述纤维预制体的长度为10cm至40cm;宽度为10cm至40cm;厚度为10mm至20mm。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(1)中,所述浸渍为真空浸渍。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(1)中,所述纤维预制体的纤维体积含量为30%-50%。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(1)中,所述纤维预制体的纤维体积含量为42%。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(2)中,所述第一固化温度为170℃-180℃。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(2)中,所述初始固化反应的反应时间为2-5h;所述保温时间为5-10min。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(3)中,所述保温时间为5-6h。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(3)中,所述第二固化温度为240℃,所述保温时间为6h。
11.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(4)中,所述裂解反应在氨气气氛下进行,所述裂解反应的温度为950℃-1000℃,所述裂解反应的反应时间为3-5h。
12.根据权利要求11所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(4)中,所述裂解反应的温度为950℃,所述裂解反应的反应时间为4h。
13.一种纤维增强硅硼氮复合材料,其特征在于:
所述纤维增强硅硼氮复合材料按照权利要求1-12中任一项所述的制备方法制备得到。
14.根据权利要求13所述的纤维增强硅硼氮复合材料,其特征在于:
所述纤维增强硅硼氮复合材料的密度为1.70 g/cm3至1.76 g/cm3;和/或所述纤维增强硅硼氮复合材料的拉伸强度为45 MPa以上。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于航天特种材料及工艺技术研究所,未经航天特种材料及工艺技术研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010956322.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





