[发明专利]一种高活性硼化锆的合成方法在审
| 申请号: | 202010956206.7 | 申请日: | 2020-09-11 |
| 公开(公告)号: | CN112239211A | 公开(公告)日: | 2021-01-19 |
| 发明(设计)人: | 范广宁;齐国超;杨占鑫;吴琼 | 申请(专利权)人: | 辽宁工业大学;锦州中维粉体材料有限公司 |
| 主分类号: | C01B35/04 | 分类号: | C01B35/04 |
| 代理公司: | 北京盛凡智荣知识产权代理有限公司 11616 | 代理人: | 刘晓明 |
| 地址: | 121000 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 活性 硼化锆 合成 方法 | ||
1.一种高活性硼化锆的合成方法,其特征在于以下技术流程特点:
第一步,准备原始粉末和粘合剂。
第二步,将准备好的原始粉末通过天平按配比进行称量,然后放入到滚筒内加入粘合剂混合均匀。
第三步,然后将混合均匀后的混料采用真空热压炉进行烧结。
2.根据权利要求1所述的一种高活性硼化锆的合成方法,其特征在于,在第一步的操作过程中,所述的原始粉末分别为二氧化锆粉体、炭黑粉体、碳化硼粉体和氧化硼粉体的混合粉末,所述粘合剂为乙醇粘合剂。
3.根据权利要求2所述的一种高活性硼化锆的合成方法,其特征在于,所述的二氧化锆粉体的粒度为3-10μm,ZrO2≥99.99%;
所述的炭黑粉体的粒度为400目,其中C≥99.9%;
所述的碳化硼粉体的粒度为325目,其中B4C≥99.99%;
所述的氧化硼粉体的粒度为0.5-10u=μm,其中B2O3≥98.99%;
所述的乙醇粘结剂的浓度≥99.9%。
4.根据权利要求1所述的一种高活性硼化锆的合成方法,其特征在于,在第二步的操作过程中,所述原始粉末内二氧化锆粉体、炭黑粉体、碳化硼粉体和氧化硼粉体之间的配比为6:0.85:1.5:0.5。
5.根据权利要求1所述的一种高活性硼化锆的合成方法,其特征在于,在第二步的操作过程中,所述原始粉末内二氧化锆粉体、炭黑粉体、碳化硼粉体和氧化硼粉体之间的配比为6:0.75:1.5:0.5。
6.根据权利要求1所述的一种高活性硼化锆的合成方法,其特征在于,在第二步的操作过程中,所述原始粉末内二氧化锆粉体、炭黑粉体、碳化硼粉体和氧化硼粉体之间的配比为6:0.65:1.5:0.5。
7.根据权利要求1所述的一种高活性硼化锆的合成方法,其特征在于,在第二步的操作过程中,所述原始粉末内二氧化锆粉体、炭黑粉体、碳化硼粉体和氧化硼粉体之间的配比为6:0.55:1.5:0.5。
8.根据权利要求1所述的一种高活性硼化锆的合成方法,其特征在于,在第二步的操作过程中,所述原始粉末内二氧化锆粉体、炭黑粉体、碳化硼粉体和氧化硼粉体之间的配比为6:0.45:1.5:0.5。
9.根据权利要求1所述的一种高活性硼化锆的合成方法,其特征在于,在第三步的操作过程中,烧结的具体步骤为,将混料加入到真空热压炉内后,开启机械泵将真空热压炉内抽真空至30Pa以下,打开扩散泵抽空至10-3Pa,在升温至1000℃过程中,持续抽真空,当温度到达1000℃以上时关闭机械泵停止抽真空,打开进气阀,充入氩气保护,至1800℃保温1h,当保温结束后,关闭加热电源,在保持氩气保护条件下进行随炉冷却,当温度降到1000℃以下时,停止充入氩气,冷却至室温。
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