[发明专利]吡啶并环类化合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、氮氧化物、同位素标记物、代谢物或前药，

其中，

R¹选自C_6-10芳基和5-10元杂芳基，所述C_6-10芳基或5-10元杂芳基任选地被一或多个R⁴取代；

R²选自氢、卤素、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、氰基、-C(＝O)NR^aR^b、-C(＝O)OR^a、4-8元杂环基和5-10元杂芳基，所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、4-8元杂环基或5-10元杂芳基任选地被一或多个R⁵取代；

R^a和R^b在每次出现时各自独立地选自氢、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷基氨基、C_3-8环烷基和4-8元杂环基，所述C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷基氨基、C_3-8环烷基或4-8元杂环基任选地被一或多个R⁶取代；或者R^a、R^b和与它们连接的氮原子一起形成4-8元杂环，所述4-8元杂环任选地被一或多个R⁶取代；

R³选自氢和-NR^cR^d；

R^c和R^d在每次出现时各自独立地选自氢、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、4-8元杂环基、-C(＝O)R^a、C_6-10芳基和5-10元杂芳基，所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、4-8元杂环基、C_6-10芳基或5-10元杂芳基任选地被一或多个R⁷取代；

R⁴在每次出现时各自独立地选自氘、卤素、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基和C_3-8环烷基，所述C_1-6烷基、C_1-6烷氧基或C_3-8环烷基任选地被一或多个卤素取代；

R⁵在每次出现时各自独立地选自C_1-6烷基、C_3-8环烷基、4-8元杂环基、羟基、卤素、氨基和氰基，所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基或4-8元杂环基任选地被一或多个选自以下的基团取代：卤素、羟基、C_1-6烷氧基、氨基、C_1-6烷基氨基、C_3-8环烷基和4-8元杂环基；

R⁶在每次出现时各自独立地选自卤素、羟基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、氨基、C_1-6烷基氨基、C_3-8环烷基和4-8元杂环基，所述C_1-6烷基或C_3-8环烷基任选地被一或多个羟基取代；

R⁷在每次出现时各自独立地选自卤素、羟基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、氨基、C_1-6烷基氨基、C_3-8环烷基和4-8元杂环基，所述C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷基氨基、C_3-8环烷基或4-8元杂环基任选地被一或多个选自羟基和C_1-6烷基的基团取代；

X选自C_1-6亚烷基和-NR⁸-；

Y选自-CR⁹R¹⁰-、-NR⁸-、-O-、-S(＝O)_m-和-C(＝O)-；

Z选自-CR¹¹-和-N-；

R⁸在每次出现时各自独立地选自氢、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、4-8元杂环基和-C(＝O)R^a，所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基或4-8元杂环基任选地被一或多个选自以下的基团取代：卤素、羟基、C_1-6烷氧基、4-8元杂环基、氨基和C_1-6烷基氨基；

R⁹和R¹⁰在每次出现时各自独立地选自氢、氘、卤素、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、羟基、氨基、氰基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷基氨基和4-8元杂环基，所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷基氨基或4-8元杂环基任选地被一或多个选自以下的基团取代：卤素、羟基、C_1-6烷氧基、羟基C_1-6烷基、氨基C_1-6烷基和4-8元杂环基；或者R⁹、R¹⁰和与它们连接的碳原子一起形成3-6元环；

R¹¹选自氢、卤素、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_1-6卤代烷基和氰基；且

m选自0、1和2。