[发明专利]一种放流三疣梭子蟹幼蟹标记方法

说明书

本发明提供了一种放流三疣梭子蟹幼蟹标记方法，所述方法包括标记前的准备工作、标记操作和标记蟹暂养管理，本发明方法对三疣梭子蟹进行标记后成活率在95％左右，且标记的部位选择在游泳足的腹面基底部肌肉，这一部分不受脱壳影响，不易在体内游走，便于观察，且游泳足在三疣梭子蟹的生长过程中不容易断掉，标记不会丢失，便于鉴别放流个体与野生个体，以评估放流效果。

技术领域

本发明属于水产养殖领域，具体地涉及一种放流三疣梭子蟹幼蟹标记方法。

背景技术

2006年以来，我国开展了大规模水生生物增殖放流活动，近年来的研究证明增殖放流已对我国近岸渔业资源修复起到了积极的促进作用。三疣梭子蟹是分布于我国近岸沿海的大型海产经济蟹类，已成为沿海地区开展渔业资源增殖放流的首选品种，伴随着大规模增殖放流工作开展的同时，增殖放流效果评价工作的重要性显得更为突出。

国内研究人员借鉴鱼类标志技术，最初使用体外标志对甲壳类进行了标记，但是这一标记方法用于甲壳类的最大特点，就是只能用于短期研究，必须用于一个蜕壳周期或是用于性成熟个体，由于梭子蟹的生活史要经历8-10次蜕壳，体外标很容易脱掉。同时，体外标志个体较大，操作损伤大，不适合对放流的小规格苗种开展标记。研究人员采用剪附肢的方法对梭子蟹进行标记，结果表明该方法选择的实验蟹规格为Ⅶ期以上的大规格幼蟹，经过2-3次自然脱壳后标记已经不明显，对于放流的小规格幼蟹不适用该标记方法。

研究人员还提出利用分子标记方法对梭子蟹进行放流效果评估的思路，通过构建亲蟹线粒体DNA单倍型数据库，对回捕蟹进行三组荧光标记微卫星多重PCR个体识别技术检测放流个体及其数量。从技术角度考虑是比较可行的，但是在实际操作过程中还遇到很多瓶颈。一是梭子蟹亲蟹不像亲鱼那样可以反复使用，当年繁殖后大部分死亡，即使成活翌年再作为亲蟹使用时繁殖力较低，因此构建的亲蟹线粒体DNA单倍型数据库需要年年更新，二是梭子蟹资源的恢复还是以自然种群繁殖为主，人工放流种群作为资源的补充，因此很难保证取得样品中有人工放流个体，以上两个因素都增加了相应的检测成本和确定放流种群的难度。

随着技术的进步，广泛用于大规模鱼类增殖放流的金属线码标记(CWT)和荧光标志(VIE)也开始用于甲壳类的标记研究中，利用上述两种方法进行梭子蟹的标记研究，取得了良好的标记效果，但是成功的案例大部分是较大规格(全甲宽5cm以上)的幼蟹，对增殖放流的小规格苗种(全甲宽0.8-1.1cm)标记容易出现死亡率高、标记随着生长蜕皮脱落或者游离，最终造成标记丢失。

发明内容

本发明要解决的技术问题在于提供一种放流三疣梭子蟹幼蟹标记方法，所述方法标记后成活率高，标记稳定，不易丢失，便于对放流效果进行评估。

本发明是通过以下技术方案来实现的：

一种放流三疣梭子蟹幼蟹标记方法，所述方法包括标记前的准备工作、标记操作和标记蟹暂养管理，具体步骤如下：

所述标记前的准备工作：

1)幼蟹选择：全甲宽0.8-1.1cm幼蟹，附肢健全、体表光洁、活力好，非刚刚脱壳的软皮蟹；

2)幼蟹标记前的投喂技术：标记前投喂鲜活饵料，饵料投喂前进行消毒处理，清水淘洗干净后投喂；

3)停食：标记前3小时停止投喂饵料；

所述标记操作：

1)冷镇定处理：将待标记幼蟹放入4-5℃的冰水中5-8秒；

3)标记部位：选择游泳足腹面观基部肌肉，标记时将冷镇定处理的幼蟹放置湿润的毛巾上；

4)标记蟹消毒处理：先用酒精棉对标记部位进行初步消毒，放于清洁海水中复苏后转移至水泥池内暂养，再使用含碘制剂进行消毒处理，消毒时间2小时后更换新水，连续消毒3天；

所述标记蟹暂养管理：