[发明专利]肺动脉高压靶向治疗的速效制剂

权利要求书

1.肺动脉高压靶向治疗的速效制剂，其主要特征在于：所述的速效制剂是由基础溶液和一氧化氮微泡组成，所述的基础溶液的组分包括聚谷氨酸、羟乙基淀粉和血管活性肠肽，聚谷氨酸和羟乙基淀粉的质量比为1∶10，血管活性肠肽6mg/L；所述的一氧化氮微泡是由蛋黄磷脂和泊洛沙姆为泡膜材料包裹一氧化氮气体形成的泡囊组成；所述的蛋黄磷脂和泊洛沙姆的质量比为1∶20，所述的一氧化氮微泡的粒径范围为6～10μm；所述的一氧化氮微泡在速效制剂中的浓度为1×10⁵～5×10⁵个/mL。

2.根据权利要求1的肺动脉高压靶向治疗的速效制剂，其特征是：所述的羟乙基淀粉为羟乙基淀粉130/0.4。

3.根据权利要求1的肺动脉高压靶向治疗的速效制剂，其特征是：所述的基础溶液中进一步加入指药学中公认的用于调节血液渗透压的物质，包括氯化钠、硫酸盐、磷酸盐、枸橼酸盐、硼酸盐、葡萄糖、右旋糖酐、甘露醇中的一种或几种。

4.根据权利要求1的肺动脉高压靶向治疗的速效制剂，其特征是：所述的一氧化氮微泡的粒径范围为7～8μm。

5.根据权利要求1的肺动脉高压靶向治疗的速效制剂，其特征是：所述的一氧化氮微泡在速效制剂中的浓度为3×10⁵～4×10⁵个/mL。

6.一种权利要求1～5任一项所述的肺动脉高压靶向治疗的速效制剂的制备方法，其特征是：制备方法包括以下步骤：

(1)取质量比为1∶20的蛋黄磷脂和泊洛沙姆，混合，溶解于65℃ 10倍质量的无水叔丁醇中，缓慢降温至溶液凝固，-10℃静置过夜，冷冻干燥得到疏松的冻干粉，转入具塞瓶中，充入一氧化氮气体至饱和，加入5倍冻干粉质量的注射用水中，混匀，即得一氧化氮微泡；

(2)取质量比为1∶10的聚谷氨酸与羟乙基淀粉130/0.4，溶解于15倍质量的注射用水中，加入血管活性肠肽至6mg/L，搅拌作用下分别加入上述步骤(1)制得的一氧化氮微泡，形成治疗肺动脉高压的速效制剂，15～20℃环境中密封避光保存。

7.根据权利要求1所述的肺动脉高压靶向治疗的速效制剂，其特征是：所述的速效制剂用于肺动脉高压的治疗。