[发明专利]一种含西达本胺的抗肿瘤药物组合物及其应用在审
| 申请号： | 202010812248.3 | 申请日： | 2020-08-13 |
| 公开（公告）号： | CN112386593A | 公开（公告）日： | 2021-02-23 |
| 发明（设计）人： | 周游;辛利军;潘德思;山松;宁志强 | 申请（专利权）人： | 深圳微芯生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/4406 | 分类号： | A61K31/4406;A61K45/00;A61K31/4545;A61P35/00 |
| 代理公司： | 深圳市深佳知识产权代理事务所(普通合伙) 44285 | 代理人： | 常忠良 |
| 地址： | 518057 广东省深圳市南山区高新*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 含西达 肿瘤 药物 组合 及其 应用 | ||
1.一种含西达本胺的抗肿瘤药物组合物，其特征在于：它含有西达本胺和细胞间质上皮转换因子(cellular-mesenchymal epithelial transition factor,c-Met)抑制剂。
2.一种含西达本胺的抗肿瘤药物组合物，其特征在于：它含有西达本胺和间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)抑制剂。
3.一种含西达本胺的抗肿瘤药物组合物，其特征在于：它含有西达本胺和repressorof silencing 1(ROS1)抑制剂。
4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述c-Met抑制剂包括而不限于crizotinib、cabozantinib、tivantinib、glumetinib等具有c-Met抑制活性的药物。
5.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：所述ALK抑制剂包括而不限于ceritinib、alectinib、crizotinib、brigatinib、repotrectinib、entrectinib、lorlatinib等具有ALK抑制活性的药物。
6.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：所述ROS1抑制剂包括而不限于crizotinib、brigatinib、repotrectinib、entrectinib、lorlatinib等具有ROS1抑制活性的药物。
7.根据权利要求1或4所述的药物组合物，其特征在于：所述西达本胺和c-Met抑制剂的重量比为1：1～1：5。
8.根据权利要求2或5所述的药物组合物，其特征在于：所述西达本胺和ALK抑制剂的重量比为1：1～1：5。
9.根据权利要求3或6所述的药物组合物，其特征在于：所述西达本胺和ROS1抑制剂的重量比为1：1～1：5。
10.根据权利要求1～9任一项所述的药物组合物，其特征在于：还包含药学上可接受的载体。
11.权利要求1～10任一项所述的药物组合物在制备治疗c-Met或ALK或ROS发生基因扩增、基因重排、基因过表达或其他基因突变等的恶性肿瘤的药物中的用途。
12.根据权利要求11所述的用途，其特征在于：所述恶性肿瘤包括而不限于肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、皮肤癌、肠癌、卵巢癌、胰腺癌、淋巴瘤、神经母细胞瘤。
13.一种药盒，其特征在于：它含有权利要求1～10任一项所述的药物组合物。
14.根据权利要求13所述的药盒，其特征在于：所述西达本胺与c-Met抑制剂、ALK抑制剂或ROS1抑制剂分别是具有相同或不同规格的单位制剂。
15.根据权利要求13～14任一项所述的药盒，其特征在于：所述西达本胺与c-Met抑制剂、ALK抑制剂或ROS1抑制剂分别置于单独容器中提供。
16.根据权利要求13～15任一项所述的药盒，其特征在于：所述西达本胺分别与c-Met抑制剂、ALK抑制剂或ROS1抑制剂的重量比为1：1～1：5。
17.一种治疗恶性肿瘤的方法，其特征在于：包括向有需要的患者施用治疗有效量的权利要求1～10任一项的药物组合物或权利要求13～16任一项所述的药盒的步骤。
18.根据权利要求17所述的方法，其特征在于：所述西达本胺与c-Met抑制剂、ALK抑制剂或ROS1抑制剂同时、分别或依次给药。
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