[发明专利]烟曲霉苯酮I在制备抗菌药物中的应用

说明书

本发明属于医药技术领域，具体为一种二苯甲酮类化合物及其应用，该化合物为烟曲霉苯酮I，所涉及的应用是关于化合物烟曲霉苯酮I用于在制备抗菌药物中的应用，烟曲霉苯酮I能够杀灭多种细菌。

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及烟曲霉苯酮I在制备抗菌药物中的应用。

背景技术

烟曲霉苯酮I从烟曲霉次级代谢产物中分离得到新的二苯甲酮类化合物，该化合物命名为烟曲霉苯酮I。

发明人从烟曲霉次级代谢产物中分离得到的二苯甲酮类化合物，并发现其抗肿瘤作用(CN 111285767 A，中国专利《一种二苯甲酮类化合物及其应用》)，本发明人对该化合物的性质和功效继续研究，通过试验证明烟曲霉苯酮I能够杀灭多种细菌。

发明内容

本发明的目的在于提供烟曲霉苯酮I在制备抗菌药物中的应用。

本发明的技术方案概述如下：

烟曲霉苯酮I在制备抗菌药物中的应用，烟曲霉苯酮I的结构式如式(I)所示：

烟曲霉苯酮I的制备方法如下：

(1)提取：烟曲霉(Aspergillus fumigatus)：菌种购自中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC编号：3.15720)，将菌株从斜面培养基中挑出，接种于装有真菌4号(甘露醇2％、葡萄糖2％、酵母膏0.5％、蛋白胨1％、KH₂PO₄0.05％、MgSO₄·7H₂O 0.03％、玉米浆0.1％、pH6.0，陈自来水配制)液体培养基的三角瓶(125mL/500mL)中，在28℃摇床培养7d，共得发酵种子液。固体大米发酵30瓶(500mL瓶)，每瓶80g大米，110mL水，121℃高压灭菌20分钟，取出待大米培养基降至室温，每瓶倒入发酵种子液100mL，室温静置培养40天。发酵菌丝体甲醇超声3次，合并提取液，减压除去溶剂得浸膏。

(2)分离：将上述浸膏用硅胶柱层析，以体积比为100:0-100:3的二氯甲烷-甲醇系统梯度洗脱，薄层层析检测(二氯甲烷：甲醇＝9:1)，收集各馏分(Fr1-Fr5)，Fr3再经体积比为100：5-100：20的石油醚-丙酮系统梯度洗脱，薄层层析检测(二氯甲烷：甲醇＝12:1)，得馏分Fr1-Fr8，Fr4经凝胶Sephadex LH-20(甲醇)柱层析，最后经C18反相柱层析制备液相制备，以体积比为75：25的甲醇-水进行洗脱，流速3ml/min，检测波长210nm，得到烟曲霉苯酮I。

烟曲霉苯酮I，黄色无定形粉末(甲醇)。HR-ESI-MS在m/z 361.1105处给出[M+H]⁺峰，推测分子式为C₁₉H₂₀O₇。¹H-NMR和¹³C-NMR数据见表1。

表1：烟曲霉苯酮I¹H和¹³C核磁共振数据

¹H and ¹³C NMR data of 1 in DMSO.

烟曲霉苯酮I结构解析：