[发明专利]一种治疗乙肝壮药火炭母胶囊及其制备工艺

权利要求书

1.一种治疗乙肝壮药火炭母胶囊，其特征在于，所述胶囊由以下成分构成：火炭母提取物、辅料；所述辅料包括以下的一种或几种：预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、微晶纤维素。

2.根据权利要求1所述的治疗乙肝壮药火炭母胶囊，其特征在于，所述胶囊由以下成分构成：火炭母提取物、微晶纤维素，所述火炭母提取物与微晶纤维素的比例为1～3∶1。

3.根据权利要求2所述的治疗乙肝壮药火炭母胶囊，其特征在于，所述胶囊由以下成分构成：火炭母提取物、微晶纤维素，所述火炭母提取物与微晶纤维素的比例为2.5∶1。

4.根据权利要求1所述的治疗乙肝壮药火炭母胶囊，其特征在于，所述胶囊由以下成分构成：火炭母提取物、微晶纤维素、乳糖，所述火炭母提取物与微晶纤维素、乳糖的比例为5∶1.8∶2。

5.根据权利要求1所述的治疗乙肝壮药火炭母胶囊，其特征在于，所述火炭母提取物的制备方法为：取火炭母干药材，按料液比1∶10～15加入50～75％乙醇浸泡2～3小时，随后加热至75～80℃回流提取2～3小时，提取1～2次，收集火炭母提取液，减压浓缩，得到火炭母流浸膏，将浸膏进行干燥，即得。

6.根据权利要求5所述的治疗乙肝壮药火炭母胶囊，其特征在于，所述火炭母提取物的制备方法为：取火炭母干药材，按料液比1∶15加入75％乙醇浸泡2小时，随后加热至75℃回流提取2小时，提取2次，收集火炭母提取液，减压浓缩，得到火炭母流浸膏，将浸膏进行真空干燥，即得。

7.一种制备权利要求1～6任一所述的治疗乙肝壮药火炭母胶囊的方法，其特征在于，所述方法为：将火炭母提取物与辅料按比例混匀，再以0.10～0.27倍量的70～95％乙醇润湿制软材，过筛，干燥，整粒，筛去细粉，整粒后填装胶囊，即得。

8.一种如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述方法为：将火炭母提取物与微晶纤维素以2.5∶1的比例混匀，再以0.22～0.27倍量的80％乙醇润湿制软材，过20目筛，60℃干燥，20目筛整粒，60目筛筛去细粉，即得20～60目颗粒，整粒后填装胶囊，即得。