[发明专利]一种恒温健康门窗有效

专利信息
申请号: 202010769476.7 申请日: 2020-08-03
公开(公告)号: CN111827835B 公开(公告)日: 2021-02-05
发明(设计)人: 梁晓东;胡新尧;张俊峰;梁恒;林狄 申请(专利权)人: 广东福临门世家智能家居有限公司
主分类号: E06B3/36 分类号: E06B3/36;E06B7/23;E05D7/081;C01G17/00;C09D133/12;C09D7/62;C09D7/63;C08L23/16;C08L83/08;C08K5/098;C08G77/28
代理公司: 北京高航知识产权代理有限公司 11530 代理人: 郑华丽
地址: 523000 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 恒温 健康 门窗
【权利要求书】:

1.一种恒温健康门窗,其特征在于,包括门窗扇和门窗框体,所述门窗扇的上下两端均设置有门窗轴,所述门窗扇与所述门窗框体通过所述门窗轴活动连接;所述门窗框体上设有与门窗轴位置相对应的活动槽,所述门窗轴能够置于所述活动槽内随意转动;所述活动槽处设有活动卡板,所述活动卡板可将所述门窗轴限制在所述活动槽内不会脱落;所述门窗扇上涂覆有保温隔热涂层;

所述保温隔热涂层按照重量份,由以下成分组成:

聚甲基丙烯酸甲酯60~80份、改性纳米氧化锡锑20~30份、苯骈三氮唑1~5份、促进剂10~20份、润湿剂1~10份、分散剂5~10份、消泡剂1~5份、去离子水30~70份;

所述改性纳米氧化锡锑通过锗酸锶微球与纳米氧化锡锑复合得到;

所述锗酸锶微球的制备方法为:

S1.称取二氧化锗粉末加入至去离子水中,再加入十二烷基苯磺酸钠,超声分散至均匀,得到二氧化锗混液;

其中,二氧化锗粉末、十二烷基苯磺酸钠与去离子水的质量比为1:0.05~0.1:5~10;

S2.称取乙酸锶加入至所述二氧化锗混液中,边搅拌边滴加0.1mol/L的氢氧化钠溶液,调节至pH=9.0~10.0,继续搅拌0.5~1h后,倒入反应釜内,升温至150~160℃,反应15~18h,过滤取固体,先使用去离子水洗涤至洗涤液为中性,再使用丙酮洗涤三次,减压干燥,得到锗酸锶微球;

其中,乙酸锶与所述二氧化锗混液的质量比为1:6~8。

2.根据权利要求1所述的一种恒温健康门窗,其特征在于,所述门窗扇上还设有把手。

3.根据权利要求1所述的一种恒温健康门窗,其特征在于,所述门窗扇的边缘包覆有密封橡胶垫。

4.根据权利要求1所述的一种恒温健康门窗,其特征在于,所述促进剂为N,N-二乙基苯胺和/或N,N-二甲基对甲苯胺。

5.根据权利要求1所述的一种恒温健康门窗,其特征在于,所述改性纳米氧化锡锑的制备方法为:

S1.称取所述锗酸锶微球加入至N,N-二甲基甲酰胺中,超声分散至均匀,得到锗酸锶微球混液;

其中,所述锗酸锶微球与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:4~10;

S2.称取磺酸二甲酯加入至所述锗酸锶微球混液中,搅拌至均匀后,再加入四苯基锡,升温至30~50℃,反应2~5h,冷却至室温,使用乙醇洗涤三次,减压干燥,得到磺化锗酸锶微球;

其中,磺酸二甲酯、四苯基锡与所述锗酸锶微球混液的质量比为1:0.02~0.05:6~12;

S3.称取所述磺化锗酸锶微球加入至羟乙基甲基醚中,分散至均匀后,边搅拌边加入纳米氧化锡锑,超声分散0.5~1h,倒入反应釜中,升温至80~100℃,反应4~6h,冷却至室温后,过滤取固体,使用乙醇洗涤三次,减压干燥,得到改性纳米氧化锡锑;

其中,所述磺化锗酸锶微球、纳米氧化锡锑与羟乙基甲基醚的质量比为1:1.2~1.6:5~10。

6.根据权利要求3所述的一种恒温健康门窗,其特征在于,所述密封橡胶垫采用改性三元乙丙橡胶材料制作而成;所述改性三元乙丙橡胶材料按照重量份,由以下成分组成:

三元乙丙橡胶60~80份、改性聚硅氧烷10~30份、硬脂酸铝5~8份、促进剂TMTD 1~5份、硫化剂2~5份。

7.根据权利要求6所述的一种恒温健康门窗,其特征在于,所述改性聚硅氧烷的制备方法为:

S1.称取3-巯丙基三乙氧基硅烷、1,3-环戊二烯与偶氮二异丁腈混合,搅拌至均匀后,使用紫外光旋转辐射0.2~0.5h,得到液体产物A;

其中,3-巯丙基三乙氧基硅烷、1,3-环戊二烯与偶氮二异丁腈的质量比为1:0.2~0.5:0.01~0.03;

S2.称取所述液体产物A加入至石油醚中搅拌至均匀后,静置1~2h,萃取下层有机物,减压干燥,得到液体产物B;

其中,所述液体产物A与石油醚的质量比为1:7~14;

S3.将所述液体产物B逐滴加入至去离子水中,升温至70~80℃,搅拌2~4h,冷却至室温后,得到液体产物C;将所述液体产物C使用三氯甲烷洗涤,取有机物层,减压干燥,得到液体产物D;

其中,所述液体产物B与去离子水的质量比为1:5~10;所述液体产物C与三氯甲烷的质量比为1:6~12;

S4.向所述液体产物D中加入氟硫酸,搅拌至均匀,升温至80~90℃,反应2~4h,冷却至室温后,滴加质量浓度为10%的氨水调节至pH为中性,再使用三氯甲烷洗涤,取有机物层,减压干燥,得到改性聚硅氧烷;

其中,氟硫酸与所述液体产物D的质量比为1:7~10。

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