[发明专利]一种吖啶酯抗体标记方法及其应用

权利要求书

1.一种吖啶酯抗体标记的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

1)量取标记缓冲溶液于离心管中；

2)加入髓过氧化物酶检测抗体，充分混匀；

3)加入吖啶酯溶液，充分混匀，室温避光震荡反应；

4)加入适量封闭液，室温避光振荡反应；

5)加入适量的标记缓冲液定量，2～8℃密封保存。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤1)的缓冲溶液为PB缓冲液。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述的标记缓冲溶液为0.1mol/L，pH7.6的PB缓冲液。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述吖啶酯与髓过氧化物酶抗体加入量的比值为2:(4-6)。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于：所述吖啶酯与髓过氧化物酶抗体加入量的比值为2:5。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤3)抗体与吖啶酯反应的时间为110-130分钟。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤4)的封闭液为10％浓度的BSA溶液。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤4)的反应时间25-35分钟。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

1)量取0.1mol/L，pH7.6的PB缓冲溶液3mL于离心管中；

2)加入髓过氧化物酶检测抗体250μg，充分混匀；

3)加入吖啶酯溶液(1mg/mL)100μL，充分混匀，室温避光震荡2小时；

4)加入适量封闭液至BSA浓度为1％，室温避光振荡反应30分钟；

5)加入适量的标记缓冲液至6mL，2～8℃密封保存。

10.权利要求1-9任一项所述方法得到的标记吖啶酯在制备化学发光法检测髓过氧化物酶的试剂盒中的应用。