[发明专利]用于2～8℃医药冷链运输的高稳定性复合相变凝胶的制备方法

权利要求书

1.一种用于2～8℃医药冷链运输的高稳定性复合相变凝胶的制备方法，其特征在于，

包括：

准备相变蓄冷剂和纳米凝胶，所述相变蓄冷剂由水、醇类相变材料、第一类颗粒、pH调节剂和防沉颗粒混合而成，所述纳米凝胶具有以第二类颗粒为结点的三维网络结构，所述纳米凝胶为具有以第二类颗粒为动态交联点的物理交联网络的聚乙二醇水凝胶，所述物理交联网络是可逆的，在所述纳米凝胶的制备过程中，所述第二类颗粒经表面改性处理，所述第二类颗粒为选自高岭土、滑石粉、云母粉中的至少一种的颗粒；并且

将所述相变蓄冷剂和所述纳米凝胶以质量比为20﹕1至25﹕1的比例进行混合，从而形成所述高稳定性复合相变凝胶，在所述相变蓄冷剂中，水的质量百分数为5.2％至24.2％，所述醇类相变材料的质量百分数为75.2％至94.2％、所述第一类颗粒的质量百分数为0.1％至2％，所述pH调节剂的质量百分数为0.04％至0.8％，所述防沉颗粒的质量百分数为0.3％至1.4％，所述醇类相变材料为多元醇或多元醇的混合物，所述pH调节剂为碱性物质，所述防沉颗粒为多聚磷酸盐、聚丙烯酸盐中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

所述醇类相变材料为选自乙二醇、丁二醇、丙三醇、丁四醇、季戊四醇、正癸醇、十六醇的至少一种，所述第一类颗粒为选自高岭土、滑石粉、云母粉中的至少一种的颗粒，所述pH调节剂为选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氨水中的至少一种，所述防沉颗粒为聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钾、三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、焦磷酸钠中的至少一种。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，

所述相变蓄冷剂通过将所述醇类相变材料和水混合，接着依次添加所述pH调节剂、所述防沉颗粒和第一类颗粒并进行混合而获得。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

所述纳米凝胶通过以下步骤获得：

准备反应单体、引发剂、催化剂和第二类颗粒作为制备原料；

将所述第二类颗粒与水混合形成混合液；并且

将所述混合液与水以预定比例与所述反应单体进行混合，并依次添加引发剂和催化剂形成反应体系，以发生自由基聚合反应并交联形成纳米凝胶。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，

在所述制备原料中，所述反应单体的质量百分数为93.6％至94.3％，所述引发剂的质量百分数为1.9％至2.1％，所述催化剂的质量百分数为2.3％至2.9％，所述第二类颗粒的质量百分数为1.3％到1.5％。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，

所述反应单体为聚乙二醇甲醚丙烯酸酯、聚乙二醇甲基丙烯酸酯、聚乙二醇单甲醚单甲基丙烯酸酯中的至少一种，所述引发剂为二硫酸铵、过硫酸钠、过氧化二苯甲酰中的至少一种，所述催化剂为四甲基乙二胺、甲基丙烯酸酯中的至少一种。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，

在所述混合液中，所述改性的第二类颗粒的质量浓度为0.8％至2.9％，所述混合液与水的预定比例为1﹕5至1﹕15。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，

所述第二类颗粒经硅烷偶联剂改性处理，所述硅烷偶联剂改性处理的步骤包括将第二类颗粒与水进行混合，并依次添加改性溶剂和硅烷偶联剂以形成悬浮液；并且对所述悬浮液进行提纯，获得改性的第二类颗粒。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，

所述改性溶剂为乙醇、甲苯中的至少一种，所述硅烷偶联剂为三乙氧基苯基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷中至少一种。