[发明专利]一种载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴的制备方法在审
| 申请号: | 202010688631.2 | 申请日: | 2020-07-16 |
| 公开(公告)号: | CN111803697A | 公开(公告)日: | 2020-10-23 |
| 发明(设计)人: | 黄棣;王丽;张秀梅;李景铉;张小瑜;陈维毅 | 申请(专利权)人: | 太原理工大学 |
| 主分类号: | A61L15/32 | 分类号: | A61L15/32;A61L15/28;A61L15/38;A61L15/18;A61L15/20;A61L15/44;A61L15/42;A61L15/46;C08J3/24;C08J3/075;C08L89/00;C08L5/04;C08K3/16 |
| 代理公司: | 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 | 代理人: | 王思俊 |
| 地址: | 030024 山西*** | 国省代码: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 海藻 明胶 复合 凝胶 型创可贴 制备 方法 | ||
一种载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴的制备方法,步骤如下:(1)将海藻酸钠和明胶溶液混合,利用钙离子交联海藻酸钠,谷氨酰胺转移酶交联明胶的特性,制备海藻酸钠/明胶复合水凝胶(2)制备载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴,将药物载入到复合水凝胶中,使最终制备的创可贴具有抗菌、消炎、促进伤口愈合的效果。本发明成功制备了一种载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴,制备过程中采用的原料均为无毒化合物,且制备工艺简单,成本低。实验测试表明,该复合水凝胶呈多孔结构,有利于气体交换;其溶胀性有利于吸收伤口的渗出物;黄连素作为药物模型成功载入到该复合水凝胶中并能够进行缓释,使该复合水凝胶具有抗菌效果。
技术领域
本发明属于生物医用材料领域,涉及一种载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴的制备方法。
背景技术
在日常生活中,我们总会在不经意间发生一些小意外,使皮肤发生不同程度地摩擦损伤,出现伤口流血情况。对于轻微地皮肤表面创伤我们多采用无菌纱布和抗生素等药物配合治疗或者使用创可贴,但是这些方法可能会使包扎物与伤口发生黏连,容易造成伤口部位的二次损伤,或在换包扎物时不容易剥离。
水凝胶是一种富含大量水分的三维网络结构的胶体,因其具有性质柔软、能维持一定的形状和良好的生物相容性等特点,被应用于创伤敷料领域。水凝胶具有一定的溶胀性,其在吸收水分发生溶胀的同时还能保持自身的形状,这种性质使其可以吸收创口的渗出物。水凝胶柔软、润湿、光滑的表面大大减少了与生物组织接触时的刺激性,使敷料和伤口剥离时不会发生黏连,减少患者伤口部位的疼痛。
海藻酸钠和明胶都属于天然高分子类材料,无毒、可降解、具有良好的生物相容性。明胶含有多种氨基酸残基,通过在明胶溶液中加入谷氨酰胺转移酶,可以方便的得到明胶水凝胶,而且采用谷氨酰胺转移酶交联明胶无毒副作用。单纯的明胶水凝胶力学性能不好,为增大其强度,在明胶中加入海藻酸钠,用钙离子快速交联海藻酸钠,将海藻酸钠和明胶共混,使制成的复合水凝胶具有良好的生物相容性,可控的力学强度。
发明内容
本发明提供了一种无毒副作用且具有良好的生物相容性及可控的力学强度的载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴的制备方法。
一种载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴的制备方法,其特征是在温和、稳定的条件下,通过双交联(钙离子交联海藻酸钠、谷氨酰胺转移酶交联明胶)方式制备海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴。
一种载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴的制备方法,步骤如下:
(1)制备海藻酸钠/明胶复合水凝胶
S1 称取原料:称量原料并将原料进行杀菌和消毒;原料为0.8 g谷氨酰胺转移酶粉末、3.0 g氯化钙颗粒,2.5 g海藻酸钠粉末,10.0 g明胶颗粒,1.0 g黄连素粉末,20 mL、50 mL、30 mL、100mL无菌去离子水。
S2 配制谷氨酰胺转移酶溶液:将S1称得的0.8 g谷氨酰胺转移酶粉末和20 mL无菌去离子水加入烧杯中,置于40 ℃的超声清洗机中超声,使谷氨酰胺转移酶均匀的分散在水溶液中。
S3 配制氯化钙溶液:将S1称取的3.0 g氯化钙颗粒和100 mL无菌去离子水加入烧杯中,用玻璃棒不断搅拌使氯化钙溶解,得到浓度为3%的氯化钙溶液。
S4 配制海藻酸钠溶液:将S1称取的2.5 g海藻酸钠粉末和50 mL无菌去离子水加入烧杯中,将烧杯放到60 ℃的水浴锅中用磁子搅拌,使海藻酸钠充分溶解。
S5 配制海藻酸钠/明胶混合溶液:将S1称取的10 g明胶颗粒置于S4配置的海藻酸钠溶液中,将烧杯放到40 ℃的水浴锅中用磁子搅拌至明胶颗粒溶解。
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