[发明专利]一种载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴的制备方法

权利要求书

1.一种载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴的制备方法，其特征是包括下述步骤：

S1 称取原料：称量原料并将原料进行杀菌和消毒；原料为0.8 g谷氨酰胺转移酶粉末、3.0 g氯化钙颗粒，2.5 g海藻酸钠粉末，10.0 g明胶颗粒，1.0 g黄连素粉末，20 mL、50 mL、30 mL、100mL无菌去离子水；

S2 配制谷氨酰胺转移酶溶液：将S1称得的0.8 g谷氨酰胺转移酶粉末和20 mL无菌去离子水加入烧杯中，置于40 ℃的超声清洗机中超声，使谷氨酰胺转移酶均匀的分散在水溶液中；

S3 配制氯化钙溶液：将S1称取的3.0 g氯化钙颗粒和100 mL无菌去离子水加入烧杯中，用玻璃棒不断搅拌使氯化钙溶解，得到浓度为3%的氯化钙溶液；

S4 配制海藻酸钠溶液：将S1称取的2.5 g海藻酸钠粉末和50 mL无菌去离子水加入烧杯中，将烧杯放到60 ℃的水浴锅中用磁子搅拌，使海藻酸钠充分溶解；

S5 配制海藻酸钠/明胶混合溶液：将S1称取的10 g明胶颗粒置于S4配置的海藻酸钠溶液中，将烧杯放到40 ℃的水浴锅中用磁子搅拌至明胶颗粒溶解；

S6 制备海藻酸钠/明胶复合水凝胶：将S2配制的谷氨酰胺转移酶溶液和S5配制的海藻酸钠/明胶混合溶液混合到一起，继续在40 ℃的水浴锅中用磁子搅拌至均匀，得到复合溶液一；将复合溶液一置于超声清洗机中除泡以后，分装在模型盒中，将模型盒置于水浴锅中保温4~5 h；之后，从模型盒中取出复合物，用S3配制的氯化钙溶液浸泡复合物；最终得到钙离子/谷氨酰胺转移酶交联的海藻酸钠/明胶复合水凝胶；

S7 配制药物溶液：将S1称取的1.0 g黄连素和50 mL的无菌去离子水加入烧杯中，将烧杯放到90 ℃的水浴锅中用磁子搅拌，使黄连素充分溶解；

S8 配制药物/海藻酸钠混合溶液：将S1称取的2.5 g海藻酸钠粉末加入S7配制的药物溶液中，将烧杯放到60 ℃的水浴锅中用磁子搅拌，使海藻酸钠充分溶解；

S9 配制药物/海藻酸钠/明胶混合溶液：将S1称取的10.0 g明胶颗粒置于S8配置的药物/海藻酸钠溶液中，将烧杯放到40 ℃的水浴锅中用磁子搅拌至明胶颗粒溶解；

S10 制备载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴：将S2配制的谷氨酰胺转移酶溶液和S9配制的药物/海藻酸钠/明胶混合溶液混合成为复合溶液二，将复合溶液二在40 ℃的水浴锅中用磁子搅拌至均匀并经过超声除泡后，用注射器滴加到医用胶带表面，将滴加复合溶液二的医用胶带放置在模型盒中，将模型盒置于水浴锅中保温4~5 h，胶带表面产生水凝胶；之后，将S3配制的氯化钙溶液滴加到胶带表面的水凝胶上；最终得到载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴。

2.根据权利要求1所述的一种载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴的制备方法，其特征在于，S1中，采用紫外灯照射消毒。

3.根据权利要求1所述的一种载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴的制备方法，其特征在于，制备原料和整个制备过程均在无菌条件下进行。

4.根据权利要求1所述的一种载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴的制备方法，其特征在于，在S10制备的载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴中：海藻酸钠的浓度为2.5%；明胶溶液的浓度为10.0%；谷氨酰胺转移酶的浓度为0.8%，黄连素的浓度为1.0%。

5.根据权利要求1所述的一种载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴的制备方法，其特征在于，使用的药物模型为抗菌类药物、消炎类药物、促皮肤生长类药物。

6.根据权利要求5所述的一种载药海藻酸钠/明胶复合水凝胶型创可贴的制备方法，其特征在于，抗菌类药物包括黄连素、庆大霉素、万古霉素。