[发明专利]一种抗菌抗病毒防护材料的制备方法在审
| 申请号: | 202010672612.0 | 申请日: | 2020-07-14 |
| 公开(公告)号: | CN111691008A | 公开(公告)日: | 2020-09-22 |
| 发明(设计)人: | 汤国开 | 申请(专利权)人: | 福建恒安集团有限公司;晋江恒安家庭生活用纸有限公司;福建恒安卫生材料有限公司 |
| 主分类号: | D01F8/12 | 分类号: | D01F8/12;D01F8/10;D01F1/10;D01D5/00;A01N65/22;A01N65/08;A01N37/44;A01P3/00;A01P1/00 |
| 代理公司: | 泉州市诚得知识产权代理事务所(普通合伙) 35209 | 代理人: | 林小彬 |
| 地址: | 362200 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 抗菌 抗病毒 防护 材料 制备 方法 | ||
本发明涉及医用材料技术领域,提供一种抗菌抗病毒防护材料的制备方法,包括:(1)将聚乙烯醇、聚赖氨酸加入90‑100℃的去离子水中,搅拌溶解配制成质量分数为8‑12%的溶液A;(2)将天然植物提取液、柔软剂、乳化剂溶于有机溶剂中,配制成溶液B;(3)将溶液B缓慢添加至溶液A中,添加完毕后继续搅拌20‑40min,得到稳定的乳液;(4)将步骤(3)得到的乳液进行静电纺丝,制得隔离病毒或细菌的防护材料。本发明解决了现有技术医用防护材料只能隔离病毒、细菌,不具备抗菌、抗病菌功能的问题。
技术领域
本发明涉及医用材料技术领域,尤其涉及一种抗菌抗病毒防护材料的制备方法。
背景技术
临床医务人员在工作时容易接触到患者的血液、体液、分泌物等具有潜在感染性的物质,穿着医用防护服可以提供阻隔、防护作用,降低交叉感染的风险。医用防护服常采用纺粘-熔喷-纺粘复合非织造布制成(即SMS复合无纺布),当含有病菌的飞沫靠近熔喷无纺布时,会被静电吸附在熔喷无纺布表面,无法透过,从而起到隔绝病菌的作用。但是,熔喷无纺布不具备抗菌、抗病毒的功能,被拦截的病菌驻留在熔喷无纺布的表面,病毒、细菌继续存活着增强了交叉传染的可能性。
鉴于此,开发出一种具备抗病菌功效的防护材料,应用于医用防护服、医用口罩等产品上成为亟待解决的问题。中国专利号:201110078333.2公开了一种防病毒型细菌纤维素防护材料的制备方法及其制品,在细菌纤维素膜原本优异的结构性能基础上通过打浆处理及加入聚乙烯醇(PVA),有效改善细菌纤维素膜通气性,适当增大其有效孔径,加大纤维随机和隔层交叉排列,构成多弯曲的纤维过滤层,使得细菌病毒等更不易透过此复合膜。该发明所采用的聚乙烯醇(PVA)的浓度及用量较少,为的是以细菌纤维素的三维网状结构为主体,通过添加粘结剂聚乙烯醇(PVA)来改善复合膜的有效孔径及提高复合膜的机械性能。此外通过复合具有广谱抗菌性,且无毒、无副作用的壳聚糖来制备具有防病毒效用的细菌纤维素基防护材料。
发明内容
因此,针对以上内容,本发明提供一种抗菌抗病毒防护材料的制备方法,解决现有技术医用防护材料只能隔离病毒、细菌,不具备抗菌、抗病菌功能的问题。
为达到上述目的,本发明是通过以下技术方案实现的:
一种抗菌抗病毒防护材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将聚乙烯醇、聚赖氨酸加入90-100℃的去离子水中,搅拌溶解配制成质量分数为8-12%的溶液A,所述聚乙烯醇与聚赖氨酸的质量比为8-12:1;
(2)将天然植物提取液、柔软剂、乳化剂溶于有机溶剂中,配制成溶液B,所述天然植物提取液、柔软剂、乳化剂、有机溶剂的质量比为5-10:0.4-1.2:0.6-2:50-80;
(3)将溶液B缓慢添加至溶液A中,添加完毕后继续搅拌20-40min,得到稳定的乳液,所述溶液B与溶液A的体积比为1:6;
(4)将步骤(3)得到的乳液进行静电纺丝,制得隔离病毒或细菌的防护材料。
进一步的改进是:所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙二醇中的任意一种。
进一步的改进是:所述乳化剂为吐温-80、AEO-9、OP-10中的任意一种。
进一步的改进是:所述柔软剂为聚醚改性硅油柔软剂。
进一步的改进是:所述天然植物提取液的制备方法为:先将黄芩、苦参、紫苏叶、连翘这四种天然植物混合粉碎,然后添加粉末质量10倍的去离子水,超声波提取80-150min,过滤后的滤液再进行减压蒸馏,得到天然植物提取液。
进一步的改进是:所述天然植物提取液包括15-30重量份黄芩、5-8重量份苦参、3-6重量份紫苏叶、6-12重量份连翘。
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