[发明专利]一种三叶青冻干粉在治疗胰腺癌方面的应用在审

专利信息
申请号: 202010668805.9 申请日: 2020-07-13
公开(公告)号: CN111671829A 公开(公告)日: 2020-09-18
发明(设计)人: 周国雄;陈豪;朱笑林;吴善聪 申请(专利权)人: 吴善聪
主分类号: A61K36/87 分类号: A61K36/87;A61K36/48;A61K9/19;A61P35/00
代理公司: 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 代理人: 徐思波
地址: 226000 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 三叶青冻 干粉 治疗 胰腺癌 方面 应用
【说明书】:

发明属于药物制备领域,具体涉及一种三叶青冻干粉在制备胰腺癌化疗药物方面的应用、三叶青冻干粉在治疗胰腺癌方面的应用。一种三叶青冻干粉在制备胰腺癌化疗药物方面的应用,所述药物中至少包括三叶青冻干粉。三叶青冻干粉在治疗胰腺癌方面的应用,包括以下过程:S1、建立PDAC裸鼠模型;S2、分组治疗;S3、灌胃饲养四周后,断颈处死,收集肿瘤。本发明的三叶青在制备胰腺癌化疗药物中的应用为胰腺癌的化疗药物、治疗药物提供了新的治疗靶点,而三叶青在治疗胰腺癌中的应用通过裸鼠实验,通过对照组、治疗组‑1及治疗组‑2的对比,验证了三叶青冻干粉能够有效抑制PDCA裸鼠模型的肿瘤生长,且对裸鼠体重无影响。

技术领域

本发明属于药物制备领域,具体涉及一种三叶青冻干粉在制备胰腺癌化疗药物方面的应用、三叶青冻干粉在治疗胰腺癌方面的应用。

背景技术

胰腺癌是恶性度极高的实体肿瘤之一。近年来,胰腺癌的发病在全世界范围内均呈现逐年升高的趋势。其中95%的胰腺癌为胰腺导管细胞癌(pancreatic ductaladenocarcinoma,PDAC)。PDAC具有高侵袭转移的特性,早期缺乏明显的临床症状和体征,约60%的患者在确诊时已经出现了远处转移,25%的患者处于晚期,无法进行根治性切除手术,而根治术后早期的转移和复发也是导致其预后不良的重要原因。在美国,PDAC的五年生存率为8%左右,而英国只有3%,故PDAC可以被认为是一种致死性的癌症。

由于胰腺癌早期诊断困难,手术切除率低,放化疗联合的多学科治疗是目前临床上治疗胰腺癌的主要手段。随着吉西他滨等化疗药物的研发和应用,如吉西他滨联合卡培他滨的辅助化疗方案是欧美胰腺癌切除术后的标准治疗,但是化疗药物的不良反应、低应答率及其在亚洲人群的治疗效果仍在进一步研究中,需要新的循证医学证据。因此,寻找新的胰腺癌的化疗药物治疗靶点具有重要意义。

发明内容

本发明是提供一种三叶青冻干粉在制备胰腺癌化疗药物方面的应用、三叶青冻干粉在治疗胰腺癌方面的应用,以解决背景技术中所提出的问题。

为解决上述技术问题,本发明的实施例提供一种三叶青冻干粉在制备胰腺癌化疗药物方面的应用。

进一步的,所述药物中至少包括三叶青冻干粉。

进一步的,所述药物中还包括一种或多种药学上可接受的载体。

进一步的,所述载体包括药学上可接受的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、促进吸收剂、表面活性剂和增效剂。

本发明的实施例还提供三叶青冻干粉在治疗胰腺癌方面的应用,其特征在于,包括以下过程:

S1、建立PDAC裸鼠模型:选择12只6周龄裸鼠,于洁净环境饲养,在每只裸鼠双侧前肢皮下种植BxPC-3细胞1×106个,制备PDCA裸鼠模型;

S2、将12只6周龄裸鼠分为3组,分别为对照组、治疗组-1、治疗组-2,分别称重并记录,24小时后开始对3组裸鼠进行灌胃给药;其中,对照组:以浓度为0.5%的羧甲基纤维素钠溶液,按照400ul/d进行灌胃;治疗组-1:三叶青冻干粉溶于浓度为0.5%的羧甲基纤维素钠溶液中,按照25mg/d进行灌胃;治疗组-2:三叶青冻干粉溶于浓度为0.5%的羧甲基纤维素钠溶液中,按照75mg/d进行灌胃;

S3、灌胃饲养四周后,分别称重并记录,然后断颈处死,收集肿瘤,称重并拍照。

本发明的上述技术方案的有益效果如下:本发明的三叶青在制备胰腺癌化疗药物中的应用为胰腺癌的化疗药物、治疗药物提供了新的治疗靶点,而三叶青在治疗胰腺癌中的应用通过裸鼠实验,通过对照组、治疗组-1及治疗组-2的对比,验证了三叶青冻干粉能够有效抑制PDCA裸鼠模型的肿瘤生长,且对裸鼠体重无影响。

附图说明

图1为PDAC裸鼠模型的对照组、治疗组-1、治疗组-2的对比结果图。

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