[发明专利]一种能够抑制趋化性细胞因子受体CCR5启动子活性的药物

权利要求书

1.一种能够抑制趋化性细胞因子受体CCR5启动子活性的药物，其特征在于：所述药物的主要成分为姜黄素。

2.根据权利要求1所述的一种能够抑制趋化性细胞因子受体CCR5启动子活性的药物，其特征在于：所述姜黄素化学分子式为：

3.根据权利要求2所述的一种能够抑制趋化性细胞因子受体CCR5启动子活性的药物，其特征在于：所述姜黄素来源于Sigma-Aldrich公司,货号与规格:00500590-10mg,HPLC≥97％。

4.根据权利要求3所述的一种能够抑制趋化性细胞因子受体CCR5启动子活性的药物，其特征在于：所述姜黄素需要用无水乙醇配制成10μmol/L的母液。

5.根据权利要求3所述的一种能够抑制趋化性细胞因子受体CCR5启动子活性的药物，其特征在于：所述姜黄素作用的载体为pGL4.10-RLUC，姜黄素作用于已转染pGL4.10-RLUC的293T细胞。

6.根据权利要求5所述的一种能够抑制趋化性细胞因子受体CCR5启动子活性的药物，其特征在于：所述CCR5启动子基因片段和Rluc插入含有Firely荧光素酶报告基因的PGL4.10表达载体上，形成重组质粒pGL4.10-Rluc-CCR5。

7.根据权利要求6所述的一种能够抑制趋化性细胞因子受体CCR5启动子活性的药物，其特征在于：所述pGL4.10-Rluc-CCR5可通过双荧光酶观察出CCR5启动子活性。

8.根据权利要求7所述的一种能够抑制趋化性细胞因子受体CCR5启动子活性的药物，其特征在于：所述pGL4.10-Rluc-CCR5可通过双荧光酶观察出CCR5启动子活性。

9.根据权利要求7所述的一种能够抑制趋化性细胞因子受体CCR5启动子活性的药物，其特征在于：所述姜黄素通过影响CCR5启动子活性来影响CD4-gp120-CCR5三分子复合物来实现干预HIV感染。