[发明专利]改性阳离子交换树脂及其制备方法和应用

权利要求书

1.用于碱性药物载体的改性阳离子交换树脂，其特征在于，所述改性阳离子交换树脂为自由基改性后的树脂，其活性基团为-SO₃^-或-COO^-；其中，阳离子交换树脂中的交换离子被全部或部分替换为以下任意一种离子：Na⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Al³⁺、Fe³⁺；所述改性阳离子交换树脂由以下方法制得：所述方法分为两步改性，首先将阳离子交换树脂在酸性溶液中改性制备H⁺改性树脂，然后将H⁺改性树脂在含金属离子的溶液中改性制备自由基改性后的树脂；具体为：

S1、第一次改性

将阳离子交换树脂除杂干燥后置于酸性溶液中，室温反应2-4h，去离子水洗涤至中性，过滤、烘干后制得H⁺改性树脂；其中，酸性溶液为盐酸、硫酸或磷酸；酸性溶液的摩尔浓度为0.5-5mol/L；

S2、第二次改性

将H⁺改性树脂加入含金属离子的溶液中，20-45℃反应1-8h，水洗至中性，过滤、烘干后得到自由基改性后的树脂；其中，含金属离子的溶液为氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铝或氯化铁；含金属离子的溶液的摩尔浓度为0.5-6mol/L。

2.根据权利要求1所述的用于碱性药物载体的改性阳离子交换树脂，其特征在于，阳离子树脂的质量与酸性溶液或含金属离子溶液的体积之比g/mL均为1:1-1:10。

3.根据权利要求1所述的用于碱性药物载体的改性阳离子交换树脂，其特征在于，所述药物包括：阿奇霉素、克拉霉素、苯海拉明、喷他佐辛、舒必利、氢氟噻嗪、索他洛尔、右美沙芬或帕罗西汀。