[发明专利]一种靶向、缓释、成膜抑制病毒、细菌的鼻腔喷膜剂及其制备方法

权利要求书

1.一种靶向、缓释、成膜抑制病毒、细菌的鼻腔喷膜剂，其特征在于它由A、B和C相组分制成，上述三相体积比例为A:B:C=（4-6）：（0.5-1.5）：（4-6）；

其中，A相由苯扎溴铵、冰片、薄荷脑、土温-80、95%乙醇和0.9%氯化钠组成；

B相为桉叶油；

C相由聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮碘、羧甲基纤维素钠、血管紧张素酶Ⅱ抑制剂、乙二胺四乙酸二钠和0.9%氯化钠组成；

所述的A相每500mL含有0.1-0.3 g苯扎溴铵、0.5-2g冰片、0.2-0.6g薄荷脑、15-24g土温-80、10mL的95%乙醇和余量的0.9%氯化钠；

所述的C相每500mL含有30-70g聚乙烯吡咯烷酮、0.5-1g聚乙烯吡咯烷酮碘、5-10g羧甲基纤维素钠、20-40mg血管紧张素酶Ⅱ抑制剂、10-30mg乙二胺四乙酸二钠和余量0.9%氯化钠。

2.根据权利要求1所述的一种靶向、缓释、成膜抑制病毒、细菌的鼻腔喷膜剂，其特征在于每500mL的A相中含有0.2 -0.3g苯扎溴铵、1-2g冰片、0.3-0.5g薄荷脑、18-22g土温-80、10mL的95%乙醇和余量的0.9%氯化钠。

3.根据权利要求1所述的一种靶向、缓释、成膜抑制病毒、细菌的鼻腔喷膜剂，其特征在于每500mL的C相中含有40-60g聚乙烯吡咯烷酮、0.8-1g聚乙烯吡咯烷酮碘、8-10g羧甲基纤维素钠、30-40mg血管紧张素酶Ⅱ抑制剂、20-30mg乙二胺四乙酸二钠和余量0.9%氯化钠。

4.制备权利要求1、2或3所述的一种靶向、缓释、成膜抑制病毒、细菌的鼻腔喷膜剂的方法，其特征在于它是按照以下步骤进行的：

一、制备A相

1）冰片、薄荷脑用95%乙醇完全溶解后，加入土温-80混合，制得A溶液；

2）向A溶液中加入苯扎溴铵均匀分散；

3）最后用0.9%氯化钠定溶，磁力搅拌混合均匀，分装即得A相；

二、制备C相

4）将聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠用0.9%氯化钠完全溶解，得B溶液；

5）向B溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮碘、血管紧张素酶Ⅱ抑制剂和乙二胺四乙酸二钠，磁力搅拌混合均匀；

6）最后用0.9%氯化钠定溶500mL混合均匀，分装即得C相；

三、制备喷膜剂

7）将B相边搅拌边加入A相中，待完全加完后，采用均质机将液体彻底均质，形成油包水悬浊液；

8）向油包水悬浊液中加入C相，并搅拌均质进行微乳化，脱气，形成水包油包水的均一鼻喷膜剂；

其中，A相:B相:C相的体积比为（4-6）：（0.5-1.5）：（4-6）；B相为桉叶油。