[发明专利]3-羰基海棠酮与提取方法及在制备抗肿瘤药物中的应用有效
| 申请号: | 202010570401.6 | 申请日: | 2020-06-22 |
| 公开(公告)号: | CN111704535B | 公开(公告)日: | 2022-05-31 |
| 发明(设计)人: | 李西川;周晓涛;山长亮 | 申请(专利权)人: | 天津师范大学 |
| 主分类号: | C07C49/747 | 分类号: | C07C49/747;C07C45/78;C07C45/79;C07C45/80;A61K31/122;A61P35/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 300384 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 羰基 海棠 提取 方法 制备 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
1.3-羰基海棠酮(I),其特征是所述化合物的结构如下式(I)所示:
。
2.如权利要求1所述的3-羰基海棠酮的提取方法,其特征在于所述方法包括以下步骤:
1)昆明山海棠根茎粉碎,以乙醇提取,收集提取液,减压浓缩提取液得到浓缩液;
2)将浓缩液先用石油醚萃取,再以二氯甲烷对萃余相进行萃取,收集二氯甲烷萃取液,用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤,将二氯甲烷萃取液浓缩至小体积得到样品浓缩液;
3)以二氯甲烷-甲醇-水按体积比6∶4∶1混合,静置24h分层,取上相为固定相泵入高速逆流色谱仪中,下相为流动相,以5ml/min泵入色谱仪,转速800rpm,待所有多余固定相溢出分离柱时体系完成平衡,调整流动相流速为2ml/min,将样品浓缩液注入色谱仪,在紫外检测器下进行监测,收集主流分;主流分减压浓缩后至小体积经凝胶柱色谱Sephadex-LH20纯化,以体积比2∶1的二氯甲烷-甲醇洗脱,在紫外检测器下进行监测,收集各流分,将各流分减压浓缩后经制备型反相色谱纯化。
3.如权利要求2所述的提取方法,其特征在于:步骤1)中,乙醇的体积百分含量为80%~96%,所述乙醇与昆明山海棠根茎的体积重量比为40~60。
4.如权利要求1所述3-羰基海棠酮在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于所述肿瘤为肺癌、结直肠癌、胰腺癌。
5.如权利要求4所述的应用,其特征在于所述肿瘤为肺癌。
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