[发明专利]一种药物组合物及其在制备治疗前列腺炎产品应用

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于：该药物组合物包括如下质量份的组分制成：

番茄红素1份；

槲皮素0.5～2份；

姜黄素0.5～2份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物由如下质量份的组分制成：

番茄红素1份；

槲皮素1份；

姜黄素1份。

3.一种药物，其特征在于：该药物的活性成分为权利要求1或2所述的药物组合物。

4.根据权利要求3所述的药物，其特征在于：所述药物的剂型为口服制剂。

5.根据权利要求3或4所述的药物，其特征在于：所述药物的剂型为混悬剂或片剂。

6.根据权利要求3-5中任一项所述的药物，其特征在于：所述药物的混悬剂为番茄红素、槲皮素混和姜黄素的混合物制成的混悬液；和/或

所述药物的混悬剂为番茄红素混悬液、槲皮素混悬液和姜黄素混悬液组成。

7.根据权利要求5或6所述的药物，其特征在于：当所述药物为混悬剂时，所述番茄红素混悬液、所述槲皮素混悬液和所述姜黄素混悬液的浓度均为5～20mg/ml；和/或

所述番茄红素混悬液为番茄红素溶解于玉米油制得；

所述槲皮素混悬液为槲皮素溶解于质量百分含量25％羟丙基-β-环糊精母液、醋酸乙酯或冰醋酸制得；

所述姜黄素混悬液为姜黄素溶解于所述质量百分含量25％羟丙基-β-环糊精母液、醋酸乙酯或冰醋酸制得；

所述质量百分含25％羟丙基-β-环糊精母液的制备如下：将羟丙基-β-环糊精溶解于水中得到。

8.权利要求3-7中任一项所述的药物的混悬剂的制备方法，包括如下步骤：将所述番茄红素、所述槲皮素和所述姜黄素分别制成番茄红素混悬液、槲皮素混悬液和姜黄素混悬液，然后混合或不混合，即得到所述药物的混悬剂。

9.权利要求1或2中所述药物组合物或3-7中任一项所述的药物在制备治疗动物和/或人前列腺炎产品或制备如下1)-4)中至少一种功能的产品中的应用：

1)降低动物和/或人前列腺组织的前列腺指数；

2)降低患有前列腺炎的动物和/或人前列腺组织的炎症细胞浸润；

3)降低患有前列腺炎的动物和/或人前列腺组织的炎症评分；

4)降低患有前列腺炎的动物和/或人前列腺组织的中炎症因子水平。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述产品包括药品和/或保健品；

所述前列腺炎为非细菌性前列腺炎，所述非细菌性前列腺炎具体包括慢性前列腺炎或急性前列腺炎；

所述动物为大鼠；

所述炎症因子包括IL-1β、IL-2、IL-6、TNF-α、MCP-1和MIP-1α中的至少一种。