[发明专利]一种以废弃SCR脱硝催化剂为原料制备偏钒酸镁的方法有效
| 申请号: | 202010527734.0 | 申请日: | 2020-06-11 |
| 公开(公告)号: | CN111732123B | 公开(公告)日: | 2022-03-01 |
| 发明(设计)人: | 陈晨;曲艳超;陆强 | 申请(专利权)人: | 北京华电光大环境股份有限公司 |
| 主分类号: | C01G31/00 | 分类号: | C01G31/00 |
| 代理公司: | 北京中济纬天专利代理有限公司 11429 | 代理人: | 陆薇薇 |
| 地址: | 102200 北京市昌平区科*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 废弃 scr 催化剂 原料 制备 偏钒酸镁 方法 | ||
1.一种以废弃SCR脱硝催化剂为原料制备偏钒酸镁的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)废弃催化剂预处理
首先吹去废弃催化剂孔隙及表面累积的飞灰,吹灰后将催化剂粉碎至500目以下,得到废弃催化剂粉末;
(2)镁盐混合焙烧
选取镁盐七水硫酸镁、六水氯化镁或六水硝酸镁中的一种与所述步骤(1)所得的废弃催化剂粉末混合均匀,其中镁盐与废弃催化剂粉末中五氧化二钒摩尔比为1:1~3:1;在有氧条件下焙烧混合粉末得到烧结块;
(3)水浸分离
将所述步骤(2)焙烧所得的烧结块粉碎至200目以下,用热水反复溶解,过滤得到偏钒酸镁水溶液和残渣,溶解次数为2~3次,每次液固质量比为3~6;
(4)萃取提纯
配制萃取剂从所述步骤(3)所得的偏钒酸镁水溶液中萃取偏钒酸镁,萃取剂由体积含量为10~30%有效成分、10~30%相调节剂和40~80%稀释剂组成,其中有效成分为磷酸三丁酯、8-羟基喹啉、二(2-乙基己基)磷酸酯、2-乙基己基磷酸2-乙基己基酯、三辛癸烷基叔胺、苯甲酰基代吡唑酮中的至少一种,相调节剂为仲辛醇、异辛醇、癸醇中的至少一种,稀释剂为磺化煤油,萃取级数为2~4级,每级萃取剂与溶液体积比为1:5~1:3;而后用浓度为0.2~0.5mol/L的稀硫酸溶液从萃取剂中反萃偏钒酸镁,反萃级数为2~4级,每级萃取剂与反萃剂体积比为1:5~1:3;
(5)浓缩结晶
加热所述步骤(4)所得的偏钒酸镁反萃液使溶液中水分挥发,待溶液体积减小至原来的10~20%时停止加热;将剩余溶液置于5~15℃条件下冷却降温,使偏钒酸镁从溶液中析出;过滤得到偏钒酸镁固体,经过乙醇清洗、干燥后,获得成品偏钒酸镁固体。
2.根据权利要求1所述的一种以废弃SCR脱硝催化剂为原料制备偏钒酸镁的方法,其特征在于,所述步骤(1)中废弃SCR脱硝催化剂为工业烟气脱硝淘汰的钒钛系催化剂,组分包括V2O5、WO3、MoO3、TiO2、Al2O3、SiO2、CaO。
3.根据权利要求1所述的一种以废弃SCR脱硝催化剂为原料制备偏钒酸镁的方法,其特征在于,所述步骤(2)中焙烧温度为300~450℃,焙烧时间为2~5h。
4.根据权利要求1所述的一种以废弃SCR脱硝催化剂为原料制备偏钒酸镁的方法,其特征在于,所述步骤(3)中热水温度为50~70℃。
5.根据权利要求1所述的一种以废弃SCR脱硝催化剂为原料制备偏钒酸镁的方法,其特征在于,所述步骤(5)中干燥温度为45~70℃,干燥时间为12~36h。
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