[发明专利]一种表面润湿性可调的医用型聚氨酯的制备方法

权利要求书

1.一种表面润湿性可调的医用型聚氨酯的制备方法，其特征在于，包括步骤：

将带功能基侧链的聚己内酯二元醇、二异氰酸酯及催化剂混合，加热搅拌进行反应，得到聚氨酯；

上述反应通式如下式所示：

其中，x≥1，y≥1，5≤x+y≤100，且x、y均为整数；m≥1，且m为整数；

其中，所述R为所述聚己内酯二元醇中的所述功能基侧链，所述R为-(CH₂CH₂O)₃CH₃或-CH₂(CF₂)₆CF₃；

其中，所述R’包括以下结构式中的一种或多种；

2.根据权利要求1所述的表面润湿性可调的医用型聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述催化剂为路易斯酸或有机氨。

3.根据权利要求2所述的表面润湿性可调的医用型聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述路易斯酸包括辛酸亚锡、二月桂酸二丁锡、四氯化钛、氯化铝、醋酸镁、醋酸锌中的一种或多种；

所述有机氨包括三乙胺、吡啶、苯胺、二胺、多胺化合物中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的表面润湿性可调的医用型聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述聚己内酯二元醇与二异氰酸酯的摩尔比例在0.99-1.01范围，聚己内酯二元醇与催化剂的摩尔比例在1:0.001-0.005范围时，所述聚氨酯的分子量在5000-30000g/mol范围之间，分子分布在1.30-1.80范围之间。

5.根据权利要求1所述的表面润湿性可调的医用型聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述聚氨酯表面的接触角在23～152°间的范围内调节。

6.根据权利要求1所述的表面润湿性可调的医用型聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述反应的时间为1-4小时。

7.根据权利要求1所述的表面润湿性可调的医用型聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述反应温度为90-120℃。

8.根据权利要求1所述的表面润湿性可调的医用型聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述将带功能基侧链的聚己内酯二元醇、二异氰酸酯及催化剂混合的步骤之前，还包括步骤：将带功能基侧链的聚己内酯二元醇与二异氰酸酯分别在减压条件下，于50-70℃下干燥1-2小时。