[发明专利]一种医疗检查检验规则的管理方法、系统和设备

权利要求书

1.一种检查检验规则的管理方法，所述检查检验规则包含检查检验合理性及合规性的相关规则，所述方法包括：

根据检查检验相关规则的来源和规则的内容对数据库中的每条/每组检查检验相关规则进行标记；

根据用户业务需求，按照标记选择适当的规则，生成符合用户需求的检查检验自定义规则库；

将检查检验自定义规则库应用于用户的智能医疗系统。

2.根据权利要求1所述的一种检查检验规则的管理方法，其特征在于：所述规则的来源标记包括地理来源相关标记、机构来源相关标记、资料来源类别相关标记、作者来源相关标记、证据级别相关标记、行政认证/推荐级别相关标记、时间/版本相关标记中的至少一项。

3.根据权利要求1所述的一种检查检验规则的管理方法，其特征在于：所述规则的内容标记包括检查检验相关标记、分析项目相关标记、使用目的相关标记、人群相关标记、疾病相关标记、操作相关标记、治疗效果相关标记、人员相关标记、用户使用相关标记中的至少一项。

4.根据权利要求1-3中任一权利要求所述的一种检查检验规则的管理方法，其特征在于，所述方法还包括：根据用户业务对各条/各组规则的部分/全部标记分别设定对应的级别/分值，并可以根据实际情况设定各标记分类的相对权重，从而在用户选择合适的规则时，能够根据相关规则的各个标记所对应的级别/分值以及各标记分类的相对权重，计算出相关规则的综合级别/分值，以便于用户选择合适的规则。

5.根据权利要求1-4中任一权利要求所述的一种检查检验规则的管理方法，其特征在于，所述方法还包括：用户可以在统一的自定义规则库的基础上，根据各子单元业务的需要设置不同业务子单元自定义规则体系，各子业务单元根据自身业务需求，在统一的自定义规则库的基础上进行调整，包括对规则的选择的调整以及规则应用级别的调整，以支持各子业务单元对规则的相关需求。

6.根据权利要求1-5中任一权利要求所述的一种检查检验规则的管理方法，其特征在于：所述方法还包括用户根据自身需要优化自定义规则库，所述优化自定义规则库是通过对规则标记进行调整、新增，或修改自定义规则库规则的选择条件，或修改相关规则来实现。

7.根据权利要求1-6中任一权利要求所述的一种检查检验规则的管理方法，其特征在于，所述方法还包括：将用户的检查检验数据与数据库中检查检验规则中的相关规则进行比对，分析用户检查检验所涉及的规则以及规则来源分布和具体内容。

8.根据权利要求1-7中任一权利要求所述的一种检查检验规则的管理方法，其特征在于，所述方法还包括：可以根据不同用户的业务需求对规则的使用进行分级，可以包括：不启用、强制级、固定级、推荐级、建议级、合理级、条件合理级、提示级、警示级、警告级、限制级、条件通过级、禁止级、严禁级、强制禁止级等至少一个级别，以支持用户对不同规则的相关应用需求。

9.根据权利要求1-8中任一权利要求所述的一种检查检验规则的管理方法，其特征在于，所述方法还包括：根据不同用户的需要，可以设置规则与标记的展现方法，让用户查看智能医疗系统中使用到的检查检验规则的相关标记或者查看相关标记对应的规则。

10.一种检查检验规则的管理系统，所述检查检验规则包括检查检验使用合理及合规的相关规则，其特征在于，所述管理系统包括：规则标记单元，用于根据规则的来源和规则的内容对数据库中检查检验使用相关每条/每组规则进行标记；

规则选择单元，用于根据用户业务需求，按照标记选择适当的规则；

规则库生成单元，用于将选择的规则生成符合用户需求的检查检验使用自定义规则库，将检查检验使用自定义规则库应用于用户的智能医疗系统。

11.一种检查检验规则的管理设备，所述检查检验规则包括检查检验合理性及合规性的相关规则，其特征在于，所述管理设备包括：

规则标记模块，用于根据规则的来源和规则的内容对数据库中的每条/每组检查检验使用相关规则进行标记；

规则选择模块，用于根据用户业务需求，按照标记选择适当的规则；

规则库生成模块，用于将选择的规则生成符合用户需求的检查检验使用自定义规则库，将自定义规则库应用于用户的智能医疗系统。