[发明专利]用于生物标记物的电中性混配环金属铱配合物在审
| 申请号: | 202010450620.0 | 申请日: | 2020-05-25 |
| 公开(公告)号: | CN111690013A | 公开(公告)日: | 2020-09-22 |
| 发明(设计)人: | 李宛飞;刘波 | 申请(专利权)人: | 苏州科技大学 |
| 主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;C07K14/765;C07K1/107;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司: | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人: | 苏张林 |
| 地址: | 215009 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 生物 标记 中性 混配环 金属 配合 | ||
1.电中性混配环金属铱配合物,其特征在于,具有下述通式(1)所示的结构:
上述通式(1)简写为Ir[L12L2]~~~X,其中:
L1与L2均表示阴离子杂芳环碳氮双齿配体,且L1配体与L2配体的结构式不同;
所述L1配体与L2配体中,至少一个配体上连接有可生物偶联的连接基团X,所述连接基团X为-COOH或
2.根据权利要求1所述的电中性混配环金属铱配合物,其特征在于,所述L1配体选自:
取代或未取代的2-苯基吡啶,2-苯基喹啉,苯并[h]喹啉,2-苯基苯并[b]噻吩,2-苯基苯并[d]噻唑,1-2,6-二异丙基苯基-2-苯基咪唑;以及它们的衍生物;
所述L2配体选自:
取代或未取代的2-苯基吡啶,2-苯基喹啉,苯并[h]喹啉,2-苯基苯并[b]噻吩;以及它们的衍生物。
3.根据权利要求2所述的电中性混配环金属铱配合物,其特征在于,连接有可生物偶联的连接基团的配体选自下述结构中的一种:
其中,X为-COOH或者T为C1-10的烷基,Y为氢或者不带电荷的取代基团。
4.根据权利要求1所述的电中性混配环金属铱配合物,其特征在于,所述电中性混配环金属铱配合物选自下述结构中的一种:
5.根据权利要求1所述的电中性混配环金属铱配合物的合成方法,其特征在于,包括:
(1)在惰性气体保护下,将配体1与配体2于溶剂中回流反应,分离后得到前驱体;
(2)将所述前驱体在酸性条件下回流水解,产物经萃取后得到具有-COOH连接基团的电中性混配环金属铱配合物;
其中,配体1为L2CN,配体2为(L1)2Ir(acac);或配体1为L1CN,配体2为L2Ir(acac)2。
6.根据权利要求5所述的电中性混配环金属铱配合物的合成方法,其特征在于,包括:
将具有-COOH连接基团的电中性混配环金属铱配合物、N-羟基琥珀酰亚胺活泼酯和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐/二环己基碳二亚胺于溶剂中发生反应,反应液滴加到乙醚中沉降,经过滤、洗涤、干燥旋干、分离后得到具有连接基团的电中性混配环金属铱配合物。
7.权利要求1所述的电中性混配环金属铱配合物作为磷光标记物标记目标生物分子的应用。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述目标生物分子包括半抗原、氨基酸、核酸、核苷、核苷酸、蛋白质、适配子、抗体和抗原。
9.采用权利要求1所述的电中性混配环金属铱配合物进行生物标记的方法,其特征在于,所述方法为:
在适当的溶液体系中,将具有连接基团的电中性混配环金属铱配合物与目标生物分子混合进行标记反应。
10.采用权利要求1所述的电中性混配环金属铱配合物进行生物标记的方法,其特征在于,所述方法包括:
将具有-COOH连接基团的电中性混配环金属铱配合物与N-羟基琥珀酰亚胺活泼酯在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐或二环己基碳二亚胺的作用下进行反应,原位生成琥珀酰亚胺活泼酯;
在适当的溶液体系中,将原位生成的琥珀酰亚胺活泼酯与目标生物分子混合进行标记反应。
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