[发明专利]荧光微球封闭液及应用该封闭液的试剂盒

权利要求书

1.一种荧光微球封闭液，其特征在于，

所述的封闭液的pH为6.5～8.5；

所述的封闭液的溶剂为水，且

所述封闭液包括：1～100mM缓冲试剂、5～20mM乙醇胺、5～30g/L酪蛋白钠、0.1～5g/L非离子型表面活性剂，和0.1～10g/L防腐剂。

2.如权利要求1所述的封闭液，其特征在于，在所述封闭液中，

缓冲试剂的浓度为5～50mM缓冲试剂；和/或

乙醇胺的浓度为8～15mM；和/或

酪蛋白钠的浓度为5～20g/L；和/或

非离子表面活性剂的浓度为0.3～3g/L；和/或

防腐剂的浓度为0.5～5g/L。

3.如权利要求1所述的荧光微球封闭液，其特征在于，在所述封闭液中，

缓冲试剂的浓度为10～40mM；和/或

乙醇胺的浓度为8～12mM；和/或

酪蛋白钠的浓度为7～15g/L；和/或

非离子表面活性剂的浓度为0.3～0.7g/L ；和/或

防腐剂的浓度为0.5～2g/L。

4.如权利要求1所述的荧光微球封闭液，其特征在于，所述表面活性剂选自下组：吐温20；和/或所述防腐剂选自下组：叠氮钠、Proclin 300，或其组合。

5.如权利要求1所述的封闭液，其特征在于，所述封闭液的pH为7～8。

6.如权利要求1所述的荧光微球封闭液，其特征在于，所述封闭液的pH为7.5～8。

7.如权利要求1所述的荧光微球封闭液，其特征在于，所述封闭液的pH为7.8±0.1。

8.如权利要求1所述的荧光微球封闭液，其特征在于，pH缓冲试剂为PB缓冲试剂。

9.一种如权利要求1所述的荧光微球封闭液的制备方法，其特征在于，包括步骤：

(1)将缓冲试剂溶解于水中，从而得到缓冲溶液；

(2)将乙醇胺、酪蛋白钠、非离子型表面活性剂和防腐剂与步骤(1)得到缓冲溶液混合；和

(3)加入水定容，从而得到如权利要求1所述的封闭液。

10.一种经封闭处理的荧光微球偶联物，其特征在于，所述经封闭处理的荧光微球偶联物为用如权利要求1所述的封闭液进行封闭处理得到的述荧光微球偶联物。

11.一种如权利要求10所述的经封闭处理的荧光微球偶联物的制备方法，其特征在于，包括步骤：

(i)提供未经封闭处理的荧光微球偶联物；和(ii)用如权利要求1所述的荧光微球封闭液进行封闭处理，从而得到如权利要求10所述的经封闭处理的荧光微球偶联物。

12.一种用于荧光免疫检测的试剂盒，其特征在于，

(i)所述试剂盒包括：如权利要求1所述的荧光微球封闭液；或者，

(ii)所述试剂盒包括：如权利要求10所述的经封闭处理的荧光微球偶联物；或者，

(iii)所述试剂盒包括：载有如权利要求10所述的经封闭处理的荧光微球偶联物的容器；或者

(iv)所述试剂盒包括：包括结合垫的荧光免疫层析试剂条；其中，所述结合垫载有如权利要求10所述的经封闭处理的荧光微球偶联物；或者

(v)所述试剂盒包括：缓冲试剂、乙醇胺、酪蛋白钠、非离子型表面活性剂、防腐剂和说明书；其中，缓冲试剂、乙醇胺、酪蛋白钠、非离子型表面活性剂和防腐剂如权利要求1中定义，以及所述说明书记载有荧光微球封闭液配方和配制方法。

13.一种检测样本中标志物的方法，包括步骤：

(1)使样本与如权利要求10所述的经封闭处理的偶联物接触，或者使样本与用如权利要求1所述的荧光微球封闭液进行封闭处理的荧光微球偶联物接触，其中，所述荧光微球偶联物如权利要求10中定义；从而得到可能含有标志物与荧光微球偶联物复合物的样本；和

(2)检测步骤(1)得到的样本中标志物与荧光微球偶联物复合物。