[发明专利]一种即粘组织补片及其制备方法

权利要求书

1.一种即粘组织补片，其特征在于：包括网片基体，所述网片基体上涂覆有纤维蛋白原复合物层和凝血酶原层，并且所述纤维蛋白原复合物层和凝血酶原层分别在超低温温度下冷冻处理。

2.根据权利要求1所述的即粘组织补片，其特征在于：所述纤维蛋白原复合物层为内层，所述凝血酶原层为外层。

3.根据权利要求1所述的即粘组织补片，其特征在于：所述凝血酶原层为内层，所述纤维蛋白原复合物层为外层。

4.根据权利要求1所述的即粘组织补片，其特征在于：纤维蛋白原的加载量为0.6mg/cm²～6mg/cm²，凝血酶原为50U/cm²～800U/cm²。

5.根据权利要求1所述的即粘组织补片，其特征在于：所述超低温温度为-80℃～-75℃。

6.一种即粘组织补片的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)制备纤维蛋白原混合溶液：

将纤维蛋白原溶解于磷酸缓冲液中，加入ⅩⅢ因子、粘连蛋白、聚乙二醇、亲水剂和抑蛋白酶溶液，制备纤维蛋白原混合溶液；

(2)用磷酸缓冲液溶解凝血酶原，采用CaCl₂溶液激活所述凝血酶原得到激活的凝血酶原；

(3)将所述纤维蛋白原混合溶液涂覆到加热软化处理的网片基体上并进行平压，放在室温下冷却；冷却到室温后转移至-80℃～-75℃的超低温温度进行冷冻处理，然后将激活的凝血酶原涂覆到附有纤维蛋白原的网片基体上，并在-80℃～-75℃的超低温温度进行冷冻处理；然后置于温度为-60℃～-40℃的条件下进行真空干燥。

7.一种即粘组织补片的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)制备纤维蛋白原混合溶液：

将纤维蛋白原溶解于磷酸缓冲液中，加入ⅩⅢ因子、粘连蛋白、聚乙二醇和抑蛋白酶溶液，制备纤维蛋白原混合溶液；

(2)用磷酸缓冲液溶解凝血酶原，采用CaCl₂溶液激活所述凝血酶原得到激活的凝血酶原；

(3)将所述激活的凝血酶原涂覆到加热软化处理的网片基体上并进行平压，放在室温下冷却；冷却到室温后转移至-80℃～-75℃的超低温温度进行冷冻处理，然后将纤维蛋白原混合溶液涂覆到激活的凝血酶原的网片基体上，并在-80℃～-75℃的超低温温度进行冷冻处理；然后置于温度为-60℃～-40℃的条件下进行真空干燥。

8.根据权利要求6或7所述的即粘组织补片的制备方法，其特征在于：所述纤维蛋白原混合溶液中纤维蛋白原的浓度为50～200mg/ml，ⅩⅢ因子的浓度为30～60U/ml，粘连蛋白的浓度为2～10mg/ml，聚乙二醇的浓度为20～100mg/ml，甘油的浓度为100～500mg/ml，抑蛋白酶的浓度为300KU/ml。

9.根据权利要求6或7所述的即粘组织补片的制备方法，其特征在于：在步骤(2)中，用1％的CaCl₂溶液在37℃水浴条件下保温得到激活的凝血酶原。

10.一种即粘组织补片，其特征在于由权利要求6～9中的任一项制备方法制备得到。