[发明专利]一种医用水凝胶敷料、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种纳米微胶囊，其特征在于，所述纳米微胶囊的原料包括生长因子、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、泊洛沙姆、聚乙烯醇。

2.如权利要求1纳米微胶囊，其特征在于，所述所述生长因子为通过细胞间信号传递影响细胞活动的一类多功能调节肽，依据微胶囊的使用目的进行选择；优选的，所述生长因子为干细胞生长因子，即表皮生长因子、纤维细胞生长因子以及血管内皮细胞生长因子的混合物。

3.权利要求1或2所述纳米微胶囊的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：将聚乳酸-羟基乙酸共聚物、泊洛沙姆的有机溶液与聚乳酸-羟基乙酸共聚物、干细胞生长因子的水溶液混合后乳化得到初始乳液，将初始乳液与聚乙烯醇溶液进行乳化得到双乳液，除去双乳液中的有机溶剂得到纳米粒子，将纳米粒子与矿物油的海藻酸钠溶液注入水相中得到纳米微胶囊。

4.如权利要求3所述纳米微胶囊的制备方法，其特征在于，所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物、泊洛沙姆的有机溶液为聚乳酸-羟基乙酸共聚物、泊洛沙姆的二氯甲醚溶液；

或所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物、泊洛沙姆的有机溶液与聚乳酸-羟基乙酸共聚物、干细胞生长因子的水溶液混合后通过超声乳化；优选的，所述超声时间为3～4min；

或所述初始乳液与1.5～2.5％的聚乙烯醇溶液通过声波降解法乳化得到双乳液；

或所述制备方法中，还包括将双乳液加入更低浓度聚乙烯醇溶液中进行搅拌处理的步骤；

优选的，所述更低浓度聚乙烯醇溶液为0.5～0.7％的聚乙烯醇溶液。

优选的，所述搅拌时间为17～23min；

或所述制备方法通过旋转蒸发除去双乳液中的有机溶剂得到纳米粒子；

优选的，所述旋转蒸发的参数如下：转速为12000～14000rpm；离心时间为8～12min。

优选的，所述得到纳米粒子后，还包括洗涤步骤。

5.一种水凝胶，其特征在于，所述水凝胶的制备原料包括权利要求1或2所述纳米微胶囊，还包括甲基丙烯酸缩水甘油酯黄原胶。

6.权利要求5所述水凝胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括将甲基丙烯酸缩水甘油酯黄原胶与纳米微胶囊混合后通过光照固化得到所述水凝胶。

7.如权利要求6所述水凝胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体步骤如下：将甲基丙烯酸缩水甘油酯黄原胶溶于含有光引发剂的PBS溶液得到甲基丙烯酸缩水甘油酯黄原胶溶液，将纳米微胶囊与甲基丙烯酸缩水甘油酯黄原胶溶液以质量比3～5:5～7进行混合，经紫外光照后得到所述水凝胶；

优选的，所述甲基丙烯酸缩水甘油酯黄原胶溶液制备的具体步骤如下：将甲基丙烯酸缩水甘油酯黄原胶溶于含有光引发剂的、0.08～0.12％的PBS溶液中，得到8～12％的甲基丙烯酸缩水甘油酯黄原胶溶液。

优选的，所述光引发剂为I-2959，即2-羟基-4`-(2-羟基乙氧基)-2-甲基苯丙酮；在一些具体的实施方式中，所述光引发剂的浓度为0.08～0.12％。

优选的，所述紫外光波长为365nm，单位面积功率为6.0W/cm²，照射时间为30S；

或所述甲基丙烯酸缩水甘油酯黄原胶的制备方法如下：将黄原胶的水溶液加热至75～85℃，之后向其中逐滴加入甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)并在室温下搅拌，加入酸液调节pH至4.2-4.8，再加热至75～85℃反应10～14h得到混合物，将混合物置于透析膜中进行透析，透析完成后，将透析袋内的溶液冻干即可得到甲基丙烯酸缩水甘油酯黄原胶；

优选的，所述黄原胶的水溶液为0.5～0.7％；

优选的，所述黄原胶水溶液与甲基丙烯酸缩水甘油酯的体积比为270:1～2；

优选的，所述透析膜的截留分子量为12-14kDa。

8.权利要求1或2所述纳米微胶囊和/或权利要求5所述水凝胶在制备医用敷料中的应用。